“中国亏大了”!中国自主研发的“抗癌神药”，被外资企业72亿买走，紧接着该外资又转手将其卖了800亿，利润高得都让人不敢想。 普米斯生物技术有限公司开发的BNT327，也就是原来的PM8002，是一种靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体。说白了，这种药能同时阻断癌细胞躲避免疫攻击的信号，还能切断肿瘤长新血管的营养供应，比单一靶点药效果更强，临床上联合化疗在多种实体瘤里显示出不错缓解率。癌症病人多盼着这类新药早点上市，用上以后生存期和生活质量都有改善空间。 公司创始人刘晓林早年在美国积累了二十多年抗体研发经验，2012年回国加入信达生物，后来2018年在珠海创立普米斯，专注双特异性抗体平台。团队从分子设计开始，一步步推进到临床前和早期试验，管线包括小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等适应症。创新药研发从来不是容易事儿，动辄需要大量资金支持，从实验室到人体试验，成本容易上亿美元。 国内生物医药融资环境从2021年后明显收紧，很多企业融资额大幅下滑。普米斯作为相对年轻的公司，也面临资金链压力，只能寻找外部合作维持研发进度。2023年11月，他们把除大中华区外的全球开发权授权给德国BioNTech，拿到5500万美元首付款加上潜在里程碑付款，总潜在超10亿美元。这步授权让药物继续推进临床，但也意味着部分权益转移。 2024年11月，BioNTech进一步以8亿美元预付款收购普米斯100%股权，另外还有最高1.5亿美元里程碑付款，交易总价值约9.5亿美元，折合人民币接近72亿。公司包括研发中心、生产基地和300多名员工全部纳入BioNTech体系，药物完整全球权益也随之转移。BioNTech获得这个晚期临床资产后，迅速推进多项试验。 2025年6月2日，BioNTech跟美国百时美施贵宝达成全球共同开发和商业化协议。BMS支付15亿美元预付款，加上2025到2028年的20亿美元固定付款，还有最高76亿美元里程碑，总潜在金额111亿美元，约合800亿人民币。双方按50比50分担成本和分享全球利润，覆盖二十多项试验，针对广泛期小细胞肺癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等一线治疗。 这个金额对比很明显，BioNTech在收购普米斯后不到半年，就通过合作获得远超收购成本的收益，还保留一半权益。普米斯原团队部分成员继续参与研发，但决策权和商业化主导权已不在中方手里。中国市场权益虽然按协议保留，但整体定价、推广策略受外资影响。病人未来用药成本可能更高，因为失去定价话语权。 类似情况以前也出现过。恒瑞医药一款抗癌药授权给外资，首付款只有2500万美元，后来外资转手获利几十倍。君实生物的药在美国定价是国内医保价的33倍，这让不少病人负担加重。《我不是药神》里反映的现实问题，在失去控制权后更容易发生。药明明是中国研发的，结果中国人用起来可能要花天价。
