吸烟对于肺部的损害是有目共睹的，会导致肺部萎缩，引发窒息、呼吸困难，同时还会引起患者支气管炎、冠心病、高血压、血管老化等多种症状；严重者会出现肺心病，造成肺部纤维化。由于特发性肺纤维化（IPF）较为罕见，很多人会感到陌生。

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性，具有严重致残性，最终可致命的肺部疾病，多发于50岁以上吸烟男性。患病之初没有症状，出现症状时主要表现为咳嗽气喘，很容易被忽略或与其它疾病混淆，导致被确诊的时候往往已经进入中晚期，患者的生存期普遍较短，仅2-3年。因此，特发性肺纤维化也被称之为“不是癌症的癌症”。

在全球范围内，每十万人中，就有14至43人罹患特发性肺纤维化（IPF），且该类患者较普通人群而言更容易合并肺癌。在治疗方面，即使是在医疗技术迅速发展的现在，患者们的选择仍然非常有限，通过临床试验验证可以延缓病情恶化的药物也只有吡非尼酮（Pirfenidone）和尼达尼布（Nintedanib）。

尼达尼布（Nintedanib）德国版

尼达尼布（Nintedanib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它可以同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化，从而减缓特发性肺纤维化（IPF）的疾病进展，缓解症状。

在2017年9月份，尼达尼布（Nintedanib）首次获得国家药品监督管理局的批准，适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。后于2020年6月份、2020年12月份相继获得国家药品监督管理局的批准，分别用于治疗系统性硬化症相关间质性肺部疾病和、进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。

尼达尼布（Nintedanib）在国内已被纳入医保，患者可以在当地药房进行购买。由于各地医保政策不同，所以价格也不同，具体请咨询当地医院药房或者医保局。

参考资料：

1.https://docs.boehringer-ingelheim.com/Prescribing%20Information/PIs/Ofev/ofev.pdf.

2. Inomata M, Nishioka Y, Azuma A. Nintedanib: evidence for its therapeutic potential in idiopathic pulmonary fibrosis. Core Evid. 2015;10:89-98.

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