制备出一种安培级电流密度下碱性析氢反应（HER）的高活性的非Pt基催化剂，对于新型阴离子交换膜（AEM）电解水具有重要意义，但具有挑战性。基于此，湖南大学黄宏文教授和南京大学胡征教授（共同通讯作者）等人报道了一种纳米锥组装的Ru3Ni（NA-Ru3Ni）催化剂，在电流密度为1000 mA cm-2时表现出168 mV的低过电位，在100 mV时表现出26.5 s-1的周转频率。此外，该催化剂在60 ℃的实际AEM电解槽中可在1000 mA cm-2下稳定工作2000 h，表现出了已报道中最佳的综合性能。

通过DFT计算，作者研究了增强的局域电场和浓缩的K+离子在调节碱性HER途径的能量势垒中的作用，即水解离的Volmer步骤和H2生成的Tafel步骤。在Ru3Ni(0001)表面分别构建了一层不含K+（No K+）和1/12单分子层的水分子，以探讨K+阳离子的影响。此外，作者还模拟了水分子层中带一个负电荷但不含K+的Ru3Ni(0001)表面，以说明电场的影响。

在三种不同模型下碱性HER的吉布斯自由能（ΔG）图，展示了对应的水解离能垒（ΔGW）和氢吸附自由能（ΔGH*）。结果表明，在三个模型中，ΔGW比ΔGH*大得多，表明水解离生成H*的过程是速率决定步骤。对于水解离，界面水化K+离子在促进水解离过程中起主导作用，进而加速HER动力学。因此，这些结果很好地支持了NA-Ru3Ni极大提高了碱性HER活性。

Engineering a Local Potassium Cation Concentrated Microenvironment toward Ampere-Level Current Density Hydrogen Evolution Reaction. Energy Environ. Sci.,2022, DOI: 10.1039/D2EE02836K.