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构建体外模型模拟纳米颗粒在生理流动条件下的运输过程，对预测纳米药物载体疗效具有重要意义。脂质体具有生物相容性和可降解性，并能携带亲水及疏水性化合物，目前广泛用于药物递送。
近日，来自加拿大多伦多大学的Eugenia Kumacheva教授团队进行了用于评估肿瘤球体内脂质体药物载体内化情况微流控平台的相关研究。研究成果以“A Microfluidic Platform for Evaluating the Internalization of Liposome Drug Carriers in Tumor Spheroids”为题于02月15日发表在《ACS AMI》上。
本文要点：
（1）本文使用了不同尺寸的脂质体库和由大小一致乳腺癌球体组成的微流控平台，用于探索脂质体在近似生理条件下细胞球体内化情况以及球体大小对脂质体在球体内保留的影响。
（2）本平台在小分子药物临床前筛选中具有良好应用前景。但是在接近生理流动条件下，球体内递送纳米颗粒的能力尚未得到探索。对于直径在45-200nm范围内的脂质体，通过实验和模拟表明，与仅通过扩散递送脂质体相比，流动显著增强微球体中脂质体内化，并减轻脂质体对微球体穿透的大小依赖性。
（3）本文通过评估临床已批准的多柔比星脂质体（Doxil）疗效，验证了微流控平台的可用性。与游离多柔比星相比，多柔比星脂质体在流动条件下球体内保留效果更好。该微流控平台可作为筛选脂质体负载药物疗效的体外模型，并可进一步应用于筛选其他类型的纳米颗粒载体。
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