#秋日生活打卡季##24岁生下唐氏综合征患儿# 无创筛查，听起来像是孕期的超级英雄，但它偶尔也会打个盹。 邵女士，一位24岁的年轻妈妈，用她的亲身经历给我们敲响了警钟。 3月29日，邵女士的孩子小满带着春天的活力与希望来到了这个世界。但四个月后，一纸诊断书让这份喜悦蒙上了阴影——唐氏综合征。 产检一路绿灯，无创DNA筛查也给了个“低风险”的安心卡，邵女士和许多妈妈一样，选择了信任这份报告，却没想到还有“假阴性”的可能。 邵女士的故事引起了15位妈妈的共鸣，她们的孩子也有着相似的“低风险”标签，却同样面临染色体缺陷的挑战。 在出生缺陷预防、备孕优生咨询领域深耕40多年的张元珍教授来科普：无创筛查，它不是万能的，它只是帮你从人群中脱颖而出，但有时候它也会“打瞌睡”，给你个假阴性。所以，想要真相？那就得靠诊断来揭开谜底。 每个生命都是独一无二的奇迹，每个希望都值得我们全力以赴。因而更要时刻提醒自己，用理性的眼光去看待每一个科学诊断的结果，才能为每一个小生命撑起一片天，让预防出生缺陷的每一步都走得更加坚实。