你能想象一位33岁的母亲，本该青春正好，却已满头白发吗？这白发背后，是一个令人心碎的故事。 橘宝，河南南阳人，三年前顺利产子。可孩子三岁那年，突然被罕见病击倒，连名字都叫不出，更治不好。她独自带着孩子跑遍多地医院，没申请到补助，也没人能真正帮上忙，最终孩子还是走了。她该如何承受这巨大的痛苦？ 孩子走后，橘宝每天去陵园，带干净衣服、水果和孩子爱吃的零食，像照顾活人一样照顾墓碑。她亲吻墓碑的视频传到网上，大家感动却没人问：为何没人帮她？罕见病家庭在河南为何求助无门？ 北京大学报告显示，八成七的罕见病孩子妈妈在孩子走后一年内头发全白，橘宝就是其中之一。她不申请低保和心理辅导，不是不想，而是不知如何申请。同期杭州有AI纪念机器人，可她只能用简单物品寄托思念，她的方式为何被政策定义为不规范？ 大家觉得橘宝该怎么办？对于她这种独特的悼念方式又有什么看法？快来评论区聊聊！
