70万一针罕见病药：国产创新不该是普通人的奢望 “一针70万，救孩子命要掏干全家底”，某国产罕见病特效药上市后的热议，戳中了无数人对天价医疗的痛点。这款针对脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物，本应是打破进口垄断的希望，却因定价让普通家庭望而却步，引发全网对“国产创新药到底为谁而造”的追问。 作为罕见病中的“重病”，SMA患者需靠特效药维持生命。此前进口药一针120万的价格已让无数家庭绝望，国产药上市时，大众满心期待“平价救赎”，可70万的定价仍超出绝大多数家庭承受范围——对年收入仅几万元的普通家庭而言，这仍是一笔遥不可及的“生命巨款”。 药企辩解研发成本高，可业内数据显示，该药物单针生产成本仅3-5万元，即便分摊研发费用，合理定价也应控制在20万以内。更令人寒心的是，该药在去年医保谈判中因“价格谈不拢”退出，拒绝让利于民。要知道，罕见病患者本就弱势，全国超3万SMA患者中，多数家庭已为治病倾家荡产，医保本是最后的希望，药企却执着于高额利润。 值得深思的是，这些药企享受着国家研发补贴、快速审批等政策红利，却将“国产创新”异化为牟取暴利的工具。从120万抗癌针到70万罕见病药，相似的剧情反复上演：一边是“技术突破”的光环，一边是对普通患者的“天价收割”，这样的创新，背离了医药行业的初心。 我们不否认药企研发的艰辛，也理解盈利的必要性，但创新药的本质是“救命药”，而非“奢侈品”。国家扶持国产创新药，初衷是让国人“用得起、用得上”好药，而非让资本借着“创新”之名收割弱势群体。当一款药物的定价超出99%患者的承受能力，其创新价值早已大打折扣。 评论区里，患者家庭的求助、网友的愤怒，都在呼唤一个答案：医药创新的终极意义，到底是利润还是生命？希望药企能守住底线，在盈利与民生间找到平衡；更期待相关部门完善监管与保障体系，让国产创新药真正成为普通人的“救命稻草”，而非望尘莫及的奢望。毕竟，能惠及大众的创新，才是有温度、有价值的创新。
