Sirtex Medical公司的SIR-Spheres® Y-90树脂微球获得美国食品药品监督管理局批准,用于治疗不可切除的肝...
此项适应症扩大使SIR-Spheres®成为美国首个且唯一获批同时治疗不可切除肝细胞癌和转移性结直肠癌的放射性栓塞疗法 马萨诸塞州沃本2025年7月8日-介入肿瘤学解决方案领先制造商SirtexMedical("Sirtex")今日宣布，美国食品药品...
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远大医药易甘泰获FDA提前正式批准拓展肝细胞癌适应症
中国药企核药海外研发迎来里程碑时刻—远大医药（0512.HK）全球创新核药SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液（易甘泰®）继在全球结直肠癌肝转移选择性内放射治疗领域大放异彩后，该产近期又打开了肝细胞癌治疗的大门。根据远大...
远大医药钇[90Y]微球注射液启动II期临床 适应症为不可手术或消融的非转移性肝细胞癌
肝细胞癌是发生于肝细胞的恶性肿瘤，早期多无症状，中晚期可有肝区疼痛、腹胀等症状。诊断依靠超声、CT等影像学检查及甲胎蛋白等肿瘤标志物检测。本次试验主要终点指标包括ORR（BICR评估，基于mRECIST标准）；次要终点指标包括...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达®(帕博利珠单抗)(TACE)在华获批治疗不可切除的非转移性肝细胞癌
1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。此次新适应症的获批是基于III期临床试验LEAP-012研究的...
和誉医药新一代抗癌药ABSK011招募晚期肝细胞癌患者
上海2025年5月26日-近日，和誉医药自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(ABSK011)开始面向国内招募符合条件的晚期肝细胞癌病人，相关招募公告如下： 免费招募 本研究由 中国科学院院士、同济医院外科学系主任陈孝平...
复宏汉霖(02696)HLX13一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌患者的1/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)公布，近日，公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)(HLX13)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者的1/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药。本研究为一项多中心、...
复星医药(02196)HLX13一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者于中国境内启动 I/III 期临床试验
复星医药(02196)公布，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液，以下简称“HLX13”)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)...
复星医药(02196.HK)HLX1一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者于中国境内启动 I/III 期临床试验
HLX13为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的伊匹木单抗生物类似药，拟用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌。截至2025年4月，本集团现阶段针对HLX13累计...
复星医药(600196.SH)HLX13一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌患者启动I/III期临床试验
复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液，简称“HLX13”)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者于...
和誉-B(02256)和誉医药将在2025年ESMO GI会议汇报依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新2期...
其将在2025年7月2日至2025年7月5日在西班牙巴塞罗那举行的2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMOGI会议)上汇报依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌(HCC)的最新2期临床试验数据。...