中国版的诺和诺德,剑指司美格鲁肽,信达生物想做中国药王
按照公司的说法，从药理上讲，对玛氏度肽非常有信心，认为全面碾压司美格鲁肽，所以会做头碰头，不出意外也是2025下半年开出三期数据。公司认为玛仕度肽真正的对手应当是礼来的替尔泊肽，和替尔泊肽相比，玛仕度肽有较好的降低...
拿下司美格鲁肽原料药供应大单!诺泰生物与中东药企签约,将出口22国家
4月9日，时代财经获悉，诺泰生物（688076.SH）发布公告称，其与中东知名药企Julphar达成战略合作，将在阿联酋、卡塔尔、沙特阿拉伯、埃及、摩洛哥等中东和非洲地区22个国家就司美格鲁肽原料药供应与Julphar达成相关约定。...
诺泰生物:与中东药企Julphar达成战略合作,向其供应司美格鲁肽原料药
4月9日下午，诺泰生物公告，公司与中东知名药企GulfPharmaceuticalIndustries（JulpharPSC）达成战略合作，将在阿联酋、卡塔尔、沙特阿拉伯、埃及、摩洛哥等中东和非洲地区22个国家就司美格鲁肽原料药供应与Julphar达成相关...
2025年科学突破奖揭晓,5位科学家因减肥神药“司美格鲁肽”获奖
减肥神药“司美格鲁肽”受大奖青睐 五位科学家分享“生命科学突破奖” 在几年来风靡全球的减肥神药“司美格鲁肽”的开发过程中作出重要贡献的五位科学家荣获了其中的一个生命科学突破奖，他们分别是加拿大多伦多大学内分泌学家...
泰恩康:公司会根据客户的订单量安排司美格鲁肽原液生产出货
金融界4月7日消息，有投资者在互动平台向泰恩康提问：贵公司司美格鲁肽原液生产线目前能实现满产吗？已发货几批？公司回答表示：公司会根据客户的订单量安排生产出货。本文源自：金融界
恒敬合创取得一种司美格鲁肽的连续制备方法专利
金融界2025年4月4日消息，国家知识产权局信息显示，恒敬合创生物医药（浙江）有限公司取得一项名为“一种司美格鲁肽的连续制备方法”的专利，授权公告号CN118666987B，申请日期为2024年7月。天眼查资料显示，恒敬合创生物医药...
司美格鲁肽2.4mg可降低超重或肥胖且已确诊心血管疾病患者的总体心血管事件负担
司美格鲁肽2.4mg（商品名：诺和盈®）可使超重或肥胖且已确诊心血管疾病（CVD）但无糖尿病的患者总体心血管事件发生风险降低22%。1 肥胖症可直接导致心血管疾病发病率、死亡率和卒中风险上升，其中约三分之二的与肥胖相关的...
真实世界研究SCORE证实诺和盈®(司美格鲁肽2.4mg)可降低心血管事件风险
基于具有里程碑意义的SELECT试验结果，SCORE研究表明，在真实世界中，使用司美格鲁肽2.4mg可降低心血管（CV）风险[1] SCORE是一项针对27,963名超重或肥胖且已确诊心血管疾病的患者的回顾性、观察性研究[1] 新泽西州...
ACC 2025:SOUL试验证实诺和忻®(司美格鲁肽片14 mg)在降低心血管事件方面具有优效性
丹麦哥本哈根2025年4月3日-诺和诺德近日公布了来自SOUL心血管结局试验的完整结果，证实在合并心血管疾病（CVD）和/或慢性肾脏病（CKD）的成人2型糖尿病患者中，诺和忻®（司美格鲁肽片）可显著降低主要心血管不良事件风险1。...
爱美客:公司司美格鲁肽项目严格按照临床试验规范和标准开展工作
投资者：华东的司美格鲁肽已获批，贵司的完成进度如何？是否是因为贵司不重视临床导致进度缓慢？是否存在整个临床研究团队人员工资远低于同行业人员而出现进度缓慢的情况？爱美客董秘：尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽研发...
爱美客:司美格鲁肽项目于2024年10月14日获得临床试验批准通知书,已进入III期临床试验
金融界4月2日消息，有投资者在互动平台向爱美客提问：华东的司美格鲁肽已获批，贵司的完成进度如何？是否是因为贵司不重视临床导致进度缓慢？是否存在整个临床研究团队人员工资远低于同行业人员而出现进度缓慢的情况？公司回答...
华东医药:司美格鲁肽新进展 市场竞争激烈
[国产司美格鲁肽新进展！华东医药司美格鲁肽注射液上市许可申请获受理]4月1日晚间，华东医药(000963)全资子公司收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液《受理通知书》。华东医药称，此次申请获受理是药物研发重要进展，...
GLP-1市场再添重磅产品 华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理
根据华东医药公告，公司司美格鲁肽于2024年10月份完成2型糖尿病适应症Ⅲ期临床研究，在该项Ⅲ期试验中比较了二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中HDG1901与对照药物诺和泰®的有效性和安全性，研究结果显示公司司美...
国产司美格鲁肽新进展 华东医药产品上市许可申请获受理
国产司美格鲁肽又有新进展。4月1日晚间，华东医药(000963)宣布司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理，全资子公司已收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》。对此，华东医药表示，此次司美格鲁肽注射液的上市申请...
华东医药全资子公司司美格鲁肽注射液获上市申请受理
4月1日，华东医药（000963）发布公告，公司的全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司于2025年3月31日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，该通知书涉及司美格鲁肽注射液的上市许可申请，申请号为CXSS2500040；...
华东医药:司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理
人民财讯4月1日电，华东医药(000963)4月1日晚间公告，全资子公司江东公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理。本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖...
华东医药最新公告:全资子公司收到司美格鲁肽注射液上市许可申请受理通知书
华东医药(000963.SZ)公告称，全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，由江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理。该药物为长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂...
华东医药:司美格鲁肽注射液上市许可申请获受理
华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，由江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理。该药物是一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与人GLP...
华东医药:司美格鲁肽注射液上市申请获受理
华东医药4月1日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局的《受理通知书》，其申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请已获受理。该药物是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，主要用于控制2型...
丽珠集团拟增资10亿为亏损子公司输血,PD-1项目失利后,能否靠司美格鲁肽翻盘?
2024年6月，丽珠集团司美格鲁肽注射液的上市申请获得监管部门受理，成为继九源基因之后第二家申报上市的司美格鲁肽生物类似药。3月30日，丽珠集团在发布的投资者关系活动记录表中提到，公司司美格鲁肽注射液2型糖尿病已申报...
诺和诺德反击仿制药:司美格鲁肽销量受损,或采取法律行动
智通财经APP获悉，周四，减肥药巨头诺和诺德(NVO.US)表示，美国复方药行业的迅猛发展正影响其产品司美格鲁肽(品牌名为Wegovy)的销售，并警告称，对于那些涉嫌侵犯其知识产权的公司，将考虑采取法律行动。根据美国食品药品监督...
九源基因去年净利增超15%,减重版司美格鲁肽或明年上半年提交上市申请
手握司美格鲁肽生物类似药的九源基因公布港股上市后首份业绩公告。3月26日晚间，杭州九源基因工程股份有限公司（九源基因，2566.HK）公布了上市后首份年度业绩公告，公司2024年总收入为13.69亿元，同比增长6.4%；净利润1.39亿...
首款国产司美格鲁肽有望下半年获批
[#首款国产司美格鲁肽有望下半年获批#]3月26日晚间，九源基因（02566.HK）公布了上市后首份年度业绩公告，2024年公司实现总收入13.69亿元，同比增长6.4%；净利润1.39亿元，同比增长15.7%。九源基因已经形成骨科、代谢、肿瘤及...
首款国产司美格鲁肽要来了?九源基因在财报中预计下半年获批
2024年4月，九源基因在国内提交了司美格鲁肽治疗二型糖尿病（商品名是“吉优泰”）的上市申请，共有6个规格，在国内诸多款司美格鲁肽生物类似药中拔得了头筹。2024年的最后一天，有两个规格产品在审批流程中未能获得通过，不过...
智飞生物增资5.93亿控股宸安生物 减肥神药司美格鲁肽(降糖)已完成临床Ⅲ期
另外，智飞生物将获得已完成临床III期试验的司美格鲁肽注射液(降糖)、已完成临床III期患者入组的司美格鲁肽注射液(减重)等多个临近商业化阶段产品，拓展GLP-1、胰岛素类似物等领域自研管线布局，可以筑牢“预防&治疗”为一体的...
信达生物(01801)启动玛仕度肽VS司美格鲁肽治疗代谢相关脂肪性肝病III期临床
3月14日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，信达(01801)启动了一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究(GLORY-3)。...
东阳光申请司美格鲁肽前体纯化方法专利,极大提高放大生产可行性
专利摘要显示，本发明提供一种司美格鲁肽前体纯化方法，属于多肽制备技术领域，其先使用等电点沉淀处理合成过程中酶切后获得的前体粗样品液，取沉淀重新悬浮，再进行疏水层析纯化，得到纯化后的司美格鲁肽前体，沉淀工艺简单易...
歌礼制药-B盘中涨超8%ASC47联合司美格鲁肽的新药临床试验申请获美国FDA批准
来源:金融界 歌礼制药盘中涨超8%，截至发稿...公司称，ASC47与司美格鲁肽联合治疗肥胖症的美国新药临床试验（IND）申请近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，预计将于2025年第二季度末完成首例患者给药。本文源自：金融界
歌礼制药:ASC47联合司美格鲁肽的新药临床试验申请获FDA批准
基于低剂量ASC47与司美格鲁肽联合用药的临床前数据、澳大利亚Ib期ASC47单药研究的安全性、耐受性以及初步疗效，ASC47与司美格鲁肽联合治疗肥胖症的美国新药临床试验（IND）申请近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。...
歌礼:ASC47联合司美格鲁肽的新药临床试验申请获美国FDA批准
此前的临床前数据显示，在头对头饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中，低剂量ASC47与司美格鲁肽（semaglutide）联合用药比司美格鲁肽单药疗法多减重56.7%。基于低剂量ASC47与司美格鲁肽联合用药的临床前数据、澳大利亚Ib期ASC47单药...
司美格鲁肽也卷入价格战?“全球药王”诺和诺德宣布通过在线药房半价售卖该产品
诺和诺德司美格鲁肽共有三款产品，分别为Rybelsus（口服降糖版司美格鲁肽）、Ozempic（降糖版司美格鲁肽注射液）、Wegovy（减肥版司美格鲁肽注射液）。2024年，Ozempic在全球市场实现收入1203.42亿丹麦克朗（约合174.62亿美元...
诺和诺德计划通过在线药房半价售卖其减肥药司美格鲁肽
诺和诺德通过新的直接面向消费者的药房以不到半价的价格提供司美格鲁肽 诺和诺德（NovoNordisk）周三表示，将通过一家新的直接面向消费者的在线药房，以每月不到正常价格一半的费用提供其减肥药司美格鲁肽（Wegovy）。这项现金...
普洛药业:多肽减肥药司美格鲁肽注射液正处于临床试验的受试者招募和入组阶段
金融界3月3日消息，有投资者在互动平台向普洛药业提问：董秘你好，奶茶造就了很多肥胖...公司回答表示：公司在研的多肽类减肥药物（司美格鲁肽注射液）项目进展顺利，目前正处于临床试验的受试者招募和入组阶段。本文源自：金融界