全球首款在华获批,国产药“围剿”大战一触即发!
在这之中,国产药占据绝对主动,不仅70款药物中国产药占比近90%,另外在目前已经进展到临床Ⅲ期的7款CLDN18.2靶向药中,也全都被国产药占据。但随着佐妥昔单抗在全球范围内率先获批,原有竞争格局被打破,拥有“集团优势”的...
【国产药】新闻资讯
在这之中,国产药占据绝对主动,不仅70款药物中国产药占比近90%,另外在目前已经进展到临床Ⅲ期的7款CLDN18.2靶向药中,也全都被国产药占据。但随着佐妥昔单抗在全球范围内率先获批,原有竞争格局被打破,拥有“集团优势”的...
“国产药价格优惠呀,老百姓都能接受呀。但集采模式也出现了“阵痛”。比如,集采强调成本指标。医院在申报某集采品种用量时,需按照不低于上年度药品实际使用量的70%左右,来进行报量。压力之下,各家医院会想各种办法完成集...
1月14日,新京报记者查询医药魔方全球新药数据库,2024年,国内共有93款新药获批上市,以化药、生物药居多,分别为48款、34款,中药新药亦有9款获批上市,另有2款生物制品。从治疗疾病领域来看,肿瘤...多个靶点迎来首款国产新药 ...
华泰证券数据显示,截至2024年11月18日,国产创新药对外BD数量达71项,同比增长16%;总金额达405亿元,同比增长54%。2024年是国内创新药企对外BD的加速年,出现了不少大金额的授权品种。2024年1月份,苏州宜联生物与瑞士罗氏...
记者注意到,在国内针对血液瘤适应症的TCE在研管线中,已有包括智翔金泰的GR1803、信达生物的IBI3003、康源博创/天广实的MBS314等近10家企业的多发性骨髓药物进入临床阶段。从这一点上看,先声药业SIM0500若能平稳走向商业化,...
对此,有专家对第一财经记者表示:“玛巴洛沙韦这款新药这两年刚刚在中国上市,尚未在国内发现耐药,相比之下,奥司他韦的耐药性更高。值得关注的是,玛巴洛沙韦和奥司他韦的原研药厂均为罗氏。近几年来,玛巴洛沙韦销量的大幅...
公开资料显示,国内20-79岁的2型糖尿病患者约为1.4亿,且合并超重/肥胖、血脂异常、高血压比例高。“我们认识到糖尿病不单是血糖的问题,还会引发血压、血脂、体重在内的多重代谢紊乱,是我国导致心血管疾病和肾病的主要原因。...
目前该药物仍在进行III期临床试验,虽然此次是附条件获批上市,但依然是国内干细胞产业在商业化应用方面的一次重大突破。随着政策环境的持续改善,近年来国内进入临床阶段的干细胞药物数量持续增加,行业或将迎来又一轮发展...
(人民日报健康客户端记者 谭琪欣)1月10日,国内创新药企先为达生物宣布,已将包括口服伊诺格鲁肽、长效皮下注射胰淀素受体激动剂等3款产品,在大中华区和韩国以外的全球范围内开发、生产和商业化产品组合的独家权利授予英国...
据新京报记者统计,近几年,国内仅有甘露特钠、氟[18F]贝他苯注射液、仑卡奈单抗、多奈单抗注射液4款相关药物获批上市。2019年12月29日,国家药监局附条件获批绿谷制药的甘露特钠(商品名:九期一)上市,用于治疗轻度至中度...
1月10日,恒瑞医药的一款抗PCSK9药物瑞卡西单抗获国家药监局批准上市,成为最新一款获批上市的国产靶向PCSK9的降脂药物。此前,已有6款PSCK9药物获批...PCSK9抑制剂作为近年来热门的心血管创新药,在国内已有多款药物获批上市。...
1月9日记者获悉,江西本土药企青峰医药旗下的国产新一代流感特效药—玛舒拉沙韦片预计将在今年内获批上市。今年1月7日,玛舒拉沙韦片的Ⅲ期临床研究数据在全球医学科研顶刊《自然医学(NatureMedicine)》发表,引起了业界的...
但直到目前,国产阿尔茨海默药物的研发仍然存在巨大的空白。“阿尔茨海默新靶点的发现离不开对基础研究的持续投入,长期来看,我国一定是需要自主研发的有效药物来应对老龄化的严峻挑战。专注于老年神经病学研究的复旦大学附属...
他们故意抬高价格甚至垄断市场,将国外卖64元的国产药以2300的高价卖给国内的老百姓。这些黑心药商到底是谁?他们有没有得到应有的惩罚呢?黑心药企 随着社会压力的越来越大和食品安全的愈演愈烈,生病仿佛成了一件随处可见的...
国内又迎来一款艾滋病新药。1月2日,跨国药企吉利德宣布,国家药品监督管理局颁发许可,正式批准该公司的来那帕韦钠注射液及片剂(Lenacapavir),用于与其他抗反转录病毒药物联合使用,治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重...
除了已有多款减肥药获批上市,人民日报健康客户端记者根据国家药监局药品申报及药企网站发布数据统计,目前国内有超40家药企在布局减肥药市场,且有已接近商业化或临床试验尾声的相关产品,包括华东医药、信达生物、仁会生物、...
在这一巨大的市场需求面前,国内药企纷纷布局艾滋病药物研发领域,以期在这一蓝海市场中分得一杯羹。其中,前沿生物(SH688221)与艾迪...一方面,国内市场以进口药与国产仿制药为主导,免费赠药占据较大比例,自费市场相对狭窄。...
成为国内首个且唯一被批准用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案。上海交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任、LAURA临床试验的中国首席研究者陆舜教授表示:“Ⅲ期NSCLC是高度异质性...
叶定伟教授团队不仅在前列腺癌国产药物自主研发上取得了突破,还在前列腺癌手术器械领域实现了国产化的飞跃。(复旦大学附属肿瘤医院供图) 前列腺癌是中国男性恶性肿瘤中增长最快的瘤种,也是男性生殖系统肿瘤发病最多的瘤种。...
叶定伟教授团队不仅在前列腺癌国产药物自主研发上取得突破,还在前列腺癌手术器械领域实现了国产化的飞跃,领衔研发了国产手术机器人系统,并成功完成...叶定伟教授个人前列腺癌手术已突破10000例,近年来团队已装备多台国内外...
近年来,无论是跨国巨头,还是国内药企,都在持续开拓治疗HIV的长效疗法。...公开资料显示,目前国产抗HIV新药共有4款上市,其中,艾迪药业(688488.SH)有2款,分别为艾诺韦林片(商品名:艾邦德)和艾诺米替片(商品名:复邦德...
国产药加速创新,力争弯道超车 ...对于甘李药业等国内企业来说,如何在创新、生产成本、市场营销和渠道布局等多个维度发力,特别是在成本控制和快速响应市场需求方面取得优势,将是决定其能否在全球市场站稳脚跟的关键。...
目前已经有7款国产新药进展到III期临床阶段,分别为明济生物、奥赛康和创胜集团(06628.HK)的三款单抗药物,以及礼新医药、恒瑞医药(600276.SH)、康诺亚和信达生物(01801.HK)的四款ADC药物。12月30日,科济药业(02171.HK...
太平洋证券2024年4月中旬发布的研报指出,国内指南推荐的现有痤疮药物可能因安全性问题影响患者依从性,如外用维A酸类的皮肤刺激反应、过氧化苯甲酰需与全反式维A酸分时段使用、抗生素的耐药性问题,以及各种口服药物的禁忌...
公司深入实施“科技创新”发展战略,目前已有15款自主研发的1类创新药、4款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市,另有90多个自主创新产品正在临床开发,300余项临床试验在国内外开展,相关内容详见公司在...
国产药企竞速百亿特应性皮炎赛道 面对未被满足的临床需求,也被中国百亿市场吸引,国内外众多药企竞速国内特应性皮炎赛道。有券商研报认为,特应性皮炎药物国产替代将至。在外用药领域,辉瑞的克立硼罗2%软膏剂于2020年7月在...
微成都报道12月27日,成都倍特药业股份有限公司(以下简称“倍特药业”)宣布,其自主研发的1类新药BPR-30221616注射液已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准,将用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病...
即将到来的2025年,还有一批重磅药物有望在国内获批。记者结合医药魔方数据库,梳理出了2025年有望在国内获批上市的十款创新药。药物名称:埃万妥单抗 适应症:非小细胞肺癌 研发企业:强生 埃万妥单抗是由强生和Genmab共同...
截至12月25日,国内已有三款利拉鲁肽生物类似药获批上市,分别来自华东医药、通化东宝、正大天晴。除此之外,联邦制药、圣诺生物也完成了利拉鲁肽生物类似药的上市申报,还有多家企业处于该药的三期临床试验中。近年来,GLP-1...
(人民日报健康客户端记者 刘静怡)据人民日报健康客户端记者不完全统计,截至2024年12月23日,今年已有两款国产创新药闯关美国食品药品监督管理局(FDA...“我们需要有国内的企业打开更多的世界市场,目的是把技术‘做强’,另一...
12月23日,罗氏制药中国宣布,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准皓罗华(通用名:莫妥珠单抗)单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。该药是全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤(FL)治疗...
今年63岁的刘大叔,在去年因脑梗入院治疗,出院后医生给他开具了阿托伐他汀...对于国产和进口阿托伐他汀的药效,不少服药的患者认为,一分价钱一分货,进口药的价格虽然贵,但质量和效果比国产药好得多,那真实的情况到底如何呢?
其在国内于2016年试点,2019年正式实施,本意是将药品上市许可和生产许可分开,鼓励药企将资源用于研发,并提高业内资源配置效率。...一位华东地区呼吸科医生举例,如此前用一颗原研降压药就可以,但国产仿制药需要用两颗才能控制...
其在国内于2016年试点,2019年正式实施,本意是将药品上市许可和生产许可分开,鼓励药企将资源用于研发,并提高业内资源配置效率。...一位华东地区呼吸科医生举例,如此前用一颗原研降压药就可以,但国产仿制药需要用两颗才能控制...
继亘喜生物之后,其他国产创新药企被跨国药企并购的消息接踵而至,如信...东北制药(000597.SZ)收购鼎成肽源、复星医药(600196.SH,02196.HK)私有化复宏汉霖(02696.HK)、亿腾医药反向收购嘉和生物(06998.HK)是国内药企中...
试验计划在国内招募1100名受试者,主要终点为治疗44周后糖化血红蛋白(HbA1c)较基线的变化。HbA1c是指糖化血红蛋白,反映过去2至3个月内的平均血糖水平。HbA1c水平越高,意味着血糖控制越差,与糖尿病并发症的风险直接相关。...
最近,在医院开出来的都是国产药,有的确实3.6元一百片,几乎看不到进口药了。进口药也叫原产药,国产生产的同种药,就是仿制药。我以为过段时间,就可能有进口药呢,这么看来如果是集采机制原因,那就没有希望了。仿制药的...
国产创新药“出海”是近几年来的热门话题,一批有资金和研发实力的中国药企开发出了一些备受关注的创新药,并成功实现License-out(对外授权)交易。药智网数据显示,去年全国发生近70笔License-out交易,而今年仅第三季度,...
这个人把国产药和进口药说清楚了,进口药还是应该敞开进口,然后在用药的时候,提高国产药的报销比例,降低进口药的报销比例,通过经济手段调整,合理用药。
一路“烧钱”的国产创新药,终于要赚钱了?前不久的三季度财报季,不少创新药企交出的成绩单,传递出了这样的信号。比如总部位于上海张江的再鼎医药,第三季度实现营收1.023亿美元,同比大幅增长47.72%;亏损净额4167.1万美元...
国产厂家何时入局 2005年,世界上第一个GLP-1产品百泌达(艾塞那肽注射液)上市,由礼来负责在华销售,当时还是一天打两针,后来这款产品被礼来转给了BMS,BMS又给了阿斯...“两大巨头”你追我赶的同时,国内药企同样整装待发。...
根据国盛证券日前发布的研报,国内药企引入项目数量和交易金额在2021年达到顶峰后逐年回落,然而达成对外授权合作的项目数量和交易金额却稳步增长。此消彼长之下,本土创新药已逐步从“买入方”转向“输出方”。在大会的圆桌...
继恒瑞医药之后,一些国产药企纷纷在效仿,如南京维立志博三抗药物LBL-051的授权方Oblenio,正是风险投资公司Aditum成立的公司,通过授权,南京维立志博将有权获得Oblenio的股权。今年以来,包括恒瑞医药、南京维立志在内,...
国内外药企都在其中感受到了强烈的阵痛,很多处于发展初期的创新药企更是出现了生存危机。投资泡沫也在看到明星产品销售不达预期后破碎。整个中国创新药...在本轮医保谈判中,新增的91个药品中,有65个是国产药,占比超过了70%。...
直至第一代靶向药物在2003年引进国内,患者群才得以转变为类似于高血压、糖尿病的慢性病,重新回归工作和生活。不过,耐药性问题始终是这一...在国产原研药物耐立克获批上市前,有特定基因突变型的患者长期处于无药可医的困境中。...
由于氯巴占在我国属于第二类精神管制药物,具有一定成瘾性,2022年之前未在国内获...患儿母亲李雅雅:心情觉得有着落了,用了这个药很放心了,就算不用代购的药,最起码能从医院买到国产药,第一是方便,第二是经济压力会小很多。
由于氯巴占在我国属于第二类精神管制药物,具有一定成瘾性,2022年之前未在国内获...患儿母亲李雅雅:心情觉得有着落了,用了这个药很放心了,就算不用代购的药,最起码能从医院买到国产药,第一是方便,第二是经济压力会小很多。
11月28日,微成都记者从科伦药业方面获悉,该药物是国产首个、也是全球第二个获批上市的TROP2 ADC药物,第一三共株式会社目前已经有竞品在国内销售。据科伦博泰生物公告,上述批准是基于一项用于既往至少接受过2种系统治疗...
一度备受关注的罕见病“救命药”氯巴占迎来新进展,国产氯巴占被纳入2024年新版医保目录。11月28日,患者群群主...但由于氯巴占在我国属于第二类精神药品,具有一定成瘾性,此前没有在国内审批上市,而患者只能从国外代购氯巴占。...
在国内市场,2024年初出现了一个重要的里程碑:晶泰科技成为了国内第一家AI制药上市公司,上市首日市值大涨了10%。这标志着国内AI制药行业进入了一个新的发展阶段。然而,目前...更多经由AI助力研发的国产创新药,必将加速涌现。...
(人民日报健康客户端记者 陈琳辉 孔天骄)近两周内包括康诺亚生物、礼新医药、普米斯生物、橙帆医药和博奥信在内药企密集出海,交易总额超280亿元人民币,国产双抗...“相信未来会有更多的双抗药物为国内患者带来新的治疗选择。...
西藏药业(600211.SH)11月22日在投资者互动平台表示,新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药,国内独家产品,不属于集采品种。新活素是2017年通过谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,由于...
近日,该药正式在国内上市 “减重版司美”来了!广州开出全国首张处方 11月18日上午8时许,58岁、体重约200斤的李先生从医生手中接过一周一次的“减重药处方”—刚刚宣布正式上市 用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液(商品名...
《医药工业“十四五”期间产业升级突出进展和产业技术未来发展重点领域》报告显示,“十四五”以来,我国共有113个国产创新药获批上市,是“十三五”期间获批新药数量的2.8倍,市场规模达1000亿元;医疗器械方面,我国企业开发...
而根据国内的肿瘤药品排名推算,泽布替尼已是有史以来年销售额最高的国产抗癌药。前述专利诉讼则源于此前,MSN向美国食药监局(FDA)提交了简化新药申请(ANDA),以寻求批准销售泽布替尼仿制药,并挑战了某些泽布替尼橙皮书...
方正证券表示,伴随着国内企业生产的GLP-1减肥药产品逐步获批上市,预计国产GLP-1减肥药的市场份额将迅速提升。据其估算,到2030年,国内GLP-1减肥药市场规模有望超378.52亿元,市场前景广阔。整体而言,国内GLP-1类减肥药赛道...
随着国内创新药物研发的加速,我国自主原研的第一款,全球范围第二款药物已经进入审批环节,并有望纳入优先审批。亚盛医药18日宣布,公司自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575的...剑指“难成药”靶点,国产原研新药打破空窗 ...
11月17日,诺和诺德宣布,全球首个且目前唯一用于长期体重管理的GLP-1RA(胰高糖素样肽-1受体激动剂)周制剂诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)正式在中国上市。诺和盈有严格的使用指征。使用者的初始体重指数(BMI...
由于此前国内获批的 司美格鲁肽药物只有用于降血糖的"诺和泰",不少减重人士可能自行滥用相关药物。而目前,随着专门用于长期体重管理的"诺和盈"上市,国内减重人群将可以在医生指导下合法使用司美格鲁肽。诺和盈"是目前全球...
大会公布数据显示,“十四五”以来,我国国产创新药数量和质量齐升,共有113个国产创新药获批上市,是“十三五”获批新药数量的2.8倍,市场规模达1000亿元。“十四五”以来,我国高端医疗器械加速创新突破,中国企业开发的创新...
“十四五”以来,我国国产创新药“量”“质”齐升,共有113个国产创新药获批上市,是“十三五”期间获批新药数量的2.8倍,市场规模达1000亿元。医疗器械方面,中国企业开发的创新医疗器械共165个获批上市,产品融合运用深度...
11月17日,诺和诺德宣布,全球首个且目前唯一用于长期体重管理的GLP-1RA(胰高糖素样肽-1受体激动剂)周制剂诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)正式在中国上市。诺和盈有严格的使用指征。使用者的初始体重指数(BMI...
11月17日,诺和诺德宣布,全球首个且目前唯一用于长期体重管理的GLP-1RA(胰高糖素样肽-1受体激动剂)周制剂诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)正式在中国上市。诺和盈有严格的使用指征。使用者的初始体重指数(BMI...
大会公布数据显示,“十四五”以来,我国国产创新药数量和质量齐升,共有113个国产创新药获批上市,是“十三五”获批新药数量的2.8倍,市场规模达1000亿元。“十四五”以来,我国高端医疗器械加速创新突破,中国企业开发的创新...
大会公布数据显示,“十四五”以来,我国国产创新药数量和质量齐升,共有113个国产创新药获批上市,是“十三五”获批新药数量的2.8倍,市场规模达1000亿元。...朔尔茨也成为西方盟国内近两年来首个与普京直接沟通的领导人。...
大会公布的数据显示,“十四五”以来,我国国产创新药数量和质量齐升,共有113个国产创新药获批上市,是“十三五”获批新药数量的2.8倍,市场规模达1000亿元。我国高端医疗器械加速创新突破,中国企业开发的创新医疗器械共165...
12、君实生物-U(688180):创新药赛道新巨头,PD-1单抗头部玩家,拥有国内首个获批上市的国产PD-1单克隆抗体产品. 13、香雪制药(300147):子公司广东香雪精准医疗技术有限公司申报的TAEST16001注射液被国家药监局药品审评...
“十四五”以来,我国国产创新药数量和质量齐升 共有113个国产创新药获批上市 是“十三五”获批新药数量的2.8倍 市场规模达1000亿元 “十四五”以来,我国高端医疗器械加速创新突破 中国...新华社国内部、新华社上海分社联合出品
“十四五”以来,我国国产创新药数量和质量齐升 共有113个国产创新药获批上市 是“十三五”获批新药数量的2.8倍 市场规模达1000亿元 “十四五”以来,我国高端医疗器械加速创新突破 中国企业开发的创新医疗器械共165个获批上市...
此案涉及的这款药物为“注射用硫酸多黏菌素B”的抗菌药物,在国外的售价仅为65元一支,但在国内的售价却一度达到了 2918元一支!要知道这款药物并非是什么特效药,并且原药料的采购成本也不高,这4家上海公司采购原料药的成本...
近期,上海获批一款国产1类创新药,今年获批数量超过了去年。...今年8月,上海信达生物科技有限公司申报的1类创新药氟泽雷塞片(商品名:达伯特)已通过国家药监局优先审评审批程序附条件批准上市,该药是国内首个批准上市的KRAS...
这是上海市今年第六款获批上市的国产1类创新药,也是上海市又一款上市的...今年8月,上海市信达生物科技有限公司申报的1类创新药氟泽雷塞片(商品名:达伯特)已通过国家药监局优先审评审批程序附条件批准上市,该药是国内首个...
李靖认为,海外市场与国内市场存在许多不同,鉴于国内市场在创新药领域存在的巨大的未满足的临床需求,对于许多创新药公司、尤其是国内大药企来说,做创新药产品不仅仅要关注质量,速度也是关键的因素,如果能够在上市时间上...
国内2300国外65,如此触目惊心的价格对比,让许多人好奇如此巨大的价格差究竟是怎么来的?同一种注射用硫酸多黏菌素B,在中国最高售价曾达2300多元一支,而在欧美国家,只需约65元。近30倍的差距,让人不禁怀疑救命药究竟是...
每经AI快讯,ST九芝(000989)11月1日晚间公告,近日,公司收到参股公司北京科信美德生物医药科技有限公司(简称“科信美德”)的通知,其与母公司美国瑞美德生物医药公司研发的针对胰高血糖素受体的1类创新药沃拉德单抗注射液,...
同一种国产药,在国内售价高达数千元,而在国外却仅为几十元人民币。这种巨大的价格差异究竟是如何形成的?又为何会出现这样的局面?本文将为您深入剖析这一现象。一、国产药国内外价格差异惊人 药品,作为人们生活中不可或缺...
同一种国产药,在国内售价高达数千元,而在国外却仅为几十元人民币。这种巨大的价格差异究竟是如何形成的?又为何会出现这样的局面?本文将为您深入剖析这一现象。一、国产药国内外价格差异惊人 药品,作为人们生活中不可或缺...
重磅药物面临国产药“围剿” 对眼下的阿斯利康而言,中国市场和奥希替尼都至关重要。2024年上半年,阿斯...阿美替尼于2020年3月在国内获批,成为国内首个自主研发的第三代EGFR-TKI药物,上市同年进入医保目录,销售额迅速增长。...
目前英克司兰钠在国内定价为9988元/针,一年两针的总治疗费用不超过2万元。人民日报健康客户端记者了解到,今年该...随着更多企业加入,市场竞争加剧,国产替代加速,长效降脂药价格有望进一步降低,从而减轻血脂异常患者的负担。
明明是国产药,国内价格却比国外贵了足足三十多倍,这简直令国内患者气愤不已。胆敢吃“人血馒头”,这家药企注定走不长远。国家也第一时间下手整治,开出了12亿的巨大罚单。那么,这起“天价药”事件的详细过程到底是怎样的呢...
立普妥和国产的阿托伐他汀,希舒美和国产的阿奇霉素,拜新同和国产的硝苯地平控释片,络活喜和国产的氨氯地平片,万艾可和国产的伟哥…,国产药和原研药,差距到底有多大?同样成分的药物,它们之间的差异又是从何而来?作为...
本报讯(记者柴嵘)今天是世界卒中日。北京天坛医院公布多项最新研究进展:验证了我国原研创新药,可保护急性缺血型卒中患者的脑细胞,降低致残、致死率;启动低级别胶质瘤治疗药物研究,有望取代放化疗,成为这类患者的首选...
“我们不太相信国产仿制药。一家三甲医院的副主任药师夏斌直指。但他无法用数据解释,也没有对比实验。此时,医药行业内人士纷纷表示,大部分仿制药的质量是有保障的。“国产仿制药的质量不如进口原研药,是历史形成的误解。...
宁夏新闻网讯(记者倪金凤文/图)10月26日,国内中医药创新与转化的相关专家学者齐聚塞上湖城宁夏银川,共同探讨中医药领域创新与转化,分享成功案例,交流先进经验,探索合作机制,共同为中医药事业的繁荣发展贡献智慧和力量...
(人民日报健康客户端记者 王艾冰 乔芮)近期国内药企与跨国药企“联姻”不断,据人民日报健康客户端记者不完全统计,近一个月来至少有6起国内外药企跨国合作事件。10月16日,上海医药发布消息,将与拜耳健康消费品在上海生物...
基于中国注册临床研究“悟空6”的积极结果,舒沃哲于2023年8月在国内获批上市,成为全球唯一获批且可及的靶向...据悉,舒沃哲是肺癌领域首个获中美双“突破性疗法认定”的国产创新药,用于二线及后线治疗EGFR Exon20ins NSCLC。...
无论是产品对外授权、获批海外上市,或与MNC(跨国药企)实现股权合作,在温江,国产创新药的创新实力愈发被看到。...前者是国内首个获批上市的“成人糖尿病性周围神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛”治疗药物,后者则是全球首个...
吃了一个多月的国产阿托伐他汀,低密度脂蛋白从四点多降到了二点多,但血糖也升高到了6.1,已经属于糖尿病前期了。看了网上药店立普妥的价格,比起国产仿制药还是高了不少。对于这种情况,换成立普妥对血糖影响会不会小一些,...
去年12月底,一起涉及天价国产药的丑闻引起了广泛关注,这款药品在国外售价仅为65元人民币,而在国内价格却被炒至国外的44倍!没有渠道去买进口药的患者,只能被迫承担高昂的药费,让许多患者和家属感到无法承受。那么这背后的...
跨国药企抢夺这块千亿蛋糕之时,国产药企也没闲着,华东医药(000963)、仁会生物的两款国产GLP-1药物减重适应证已经在国内获批,后来者也不断有研究进展或数据披露,吸引着投资者的关注。有分析师预测,2030年我国GLP-1的市场...
2023年被称作国产生物医药产业的出海元年,时至2024年,这股热潮依旧。据《国际金融报》记者统计,过去两个多月,至少有11家国内药企成功在美国食品药品监督管理局(FDA)取得新进展(包括临床试验批准、快速通道资格认证、...
封面新闻记者了解到,《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》印发后,今年9月,国内首款国产氯巴占片获批上市。法国赛诺菲生产的氯巴占片也已运抵国内,后续将送往相关医院。国内开出首张处方 9月22日...
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