【恒瑞医药】新闻资讯

恒瑞医药:累计回购公司股份5530044股

证券日报网讯2月5日晚间,恒瑞医药发布公告称,截至2025年1月31日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股份5,530,044股,占公司总股本的比例为0.09%,成交的最高价为57.54元/股,最低价为39.00元/股。

恒瑞医药:舒地胰岛素注射液上市许可申请获受理

e公司讯,恒瑞医药(600276)1月23日晚间公告,近日,收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获国家药监局受理,该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素类似...

恒瑞医药:舒地胰岛素注射液上市许可申请获受理

证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)1月23日晚间公告,近日,收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获国家药监局受理,该产品为国内首个自主研发的长效...

<em>恒瑞医药</em>舒地胰岛素获药监局受理

恒瑞医药舒地胰岛素获药监局受理

财中社1月23日电恒瑞医药(600276)发布公告,近日公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获国家药监局受理。该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素...

恒瑞医药新增瑞银为整体协调人

1月21日,恒瑞医药向港交所递交修订后的整体协调人公告,新增UBSAGHongKongBranch(瑞银香港)为整体协调人。恒瑞医药新增瑞银为整体协调人 来源:界面新闻 发表时间:2025/01/22 07:33:12

恒瑞医药:关于获得药品注册证书的公告

证券日报网讯1月20日晚间,恒瑞医药发布公告称,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发复方氨基酸(16AA)/葡萄糖(12.6%)电解质注射液的《药品注册证书》,该产品为国内首仿,视同通过仿制药质量和...

恒瑞医药:子公司取得药品注册证书

每经AI快讯,恒瑞医药(SH600276,收盘价:44.52元)1月20日晚间发布公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发复方氨基酸(16AA)/葡萄糖电解质注射液的《药品注册...

40万股民哭晕,恒瑞医药,彻底跌懵!

恒瑞医药(600276.SH)40多万股东正备受煎熬。2021年,各路基金抱团,一度将恒瑞市值怼上6000亿,此后抱团泡沫破裂,恒瑞市值坍塌,一年多跌近70%!此后恒瑞医药彻底“懵了”,持续底部徘徊,连2024年9月启动的所谓“牛市”都...

海外收入占比不足3%,<em>恒瑞医药</em>赴港上市“押注”出海

海外收入占比不足3%,恒瑞医药赴港上市“押注”出海

近期,恒瑞医药向港交所提交上市申请,港股上市计划迈出关键一步。招股书显示,摩根士丹利、花旗及华泰国际为恒瑞医药此次港股上市联席保荐人。恒瑞医药称,在港股上市可以增强该公司全球化布局,进一步实现海外市场的突破。但...

2800亿,「药王」恒瑞医药要去IPO了

投资界-天天IPO获悉,恒瑞医药正式向港交所递交上市申请。这意味着,2000年在A股上市、市值2800亿元的医药龙头正式启动赴港IPO了,也许很快将实现“A+H”两地上市。说起恒瑞医药,不得不提到灵魂人物孙飘扬。来自江苏淮安,...

恒瑞医药上涨2.06%,报43.69元/股

资料显示,江苏恒瑞医药股份有限公司位于江苏省连云港市经济技术开发区黄河路38号,江苏恒瑞医药是一家专注于研发、生产和推广高品质创新药物的国际化制药企业,业务聚焦抗肿瘤、代谢性疾病等领域,并通过全球布局的研发中心和...

恒瑞医药瑞卡西单抗获批

新京报讯1月13日,恒瑞医药发布公告,子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发注射用瑞卡西单抗的《药品注册证书》,该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。本次瑞卡西单抗获批的适应症为“在控制...

恒瑞医药:产品取得注册证

每经AI快讯,恒瑞医药1月12日晚间发布公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发注射用瑞卡西单抗的《药品注册证书》,该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新...

恒瑞医药:子公司获注射用瑞卡西单抗药品注册证书

金融界1月12日消息,近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发注射用瑞卡西单抗的《药品注册证书》,该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。批准的适应症为“在控制饮食的基础上,与他汀类...

<em>恒瑞医药</em>:获得两份药物临床试验批准通知书

恒瑞医药:获得两份药物临床试验批准通知书

证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)1月10日晚间公告,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,申请的适应症为慢性自发性荨麻疹。子公司苏州...

恒瑞医药:获得《药物临床试验批准通知书》

每经AI快讯,恒瑞医药1月10日晚间发布公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。2023年1至12...

<em>恒瑞医药</em>子公司SHR-4375获临床试验批准

恒瑞医药子公司SHR-4375获临床试验批准

财中社1月10日电恒瑞医药(600276)发布公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发,旨在治疗...

恒瑞医药收盘下跌1.31%,滚动市盈率51.94倍

1月3日,恒瑞医药今日收盘44.36元,下跌1.31%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到51.94倍。从行业市盈率排名来看,公司所处的化学制药行业市盈率平均42.11倍,行业中值26.35倍,恒瑞医药排名第112位。...

恒瑞医药最新公告:HRS-6768注射液临床试验获批准

恒瑞医药公告,近日,公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药,国内外...

恒瑞医药:HRS-6768注射液临床试验获批准

每经AI快讯,恒瑞医药(600276)1月3日晚间公告,近日,公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品...

恒瑞医药:HRS-6768注射液获临床试验批准

恒瑞医药公告,子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-6768注射液《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药,国内外均未有同品种获...

恒瑞医药下跌2.03%,报44.97元/股

资料显示,江苏恒瑞医药股份有限公司位于江苏省连云港市经济技术开发区黄河路38号,公司是一家专注在抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发的创新型国际化制药企业,已有14款自研...

上证50指数下跌1.25%,前十大权重包含恒瑞医药

从指数持仓来看,上证50指数十大权重分别为:贵州茅台(11.91%)、中国平安(7.21%)、招商银行(6.1%)、长江电力(4.47%)、中信证券(3.7%)、兴业银行(3.54%)、紫金矿业(3.18%)、工商银行(3.03%)、恒瑞医药(2.56%)...

恒瑞医药收盘上涨0.09%,滚动市盈率54.02倍

12月30日,恒瑞医药今日收盘46.14元,上涨0.09%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到54.02倍。从行业市盈率排名来看,公司所处的化学制药行业市盈率平均44.16倍,行业中值27.89倍,恒瑞医药排名第111位...

恒瑞医药:签署SHR-4849项目海外授权许可协议

新京报贝壳财经讯(记者丁爽)12月29日,恒瑞医药发布公告表示,将公司自主研发的创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYABiosciences公司。据了解,SHR-4849为恒瑞自主...

恒瑞医药知天命,孙飘扬“人无再少年”

恒瑞医药则是掀起中国NewCo浪潮的弄潮儿,2024年5月恒瑞医药将GLP-1产品组合授权于刚刚在美国成立、贝恩资本作为大股东的HerculesCMNewco,Inc.,并获得授权许可费及该公司19.9%股权。时至今日,NewCo已成为国内创新药企出海的...

恒瑞医药发生1笔大宗交易,买方为机构席位

成交明细显示,买方营业部均为机构专用,卖方营业部为国泰君安证券股份有限公司总部,大宗成交价均为46.25元,折价率为0.00%。截至12月20日收盘,恒瑞医药下跌0.62%,收盘价46.25元。本文源自:金融界

恒瑞医药的野心浮出水面

恒瑞医药在降脂领域再下一城。继PCSK9抑制剂瑞卡西单抗后,近日恒瑞另一款降脂新药也取得突破性进展:SHR-1918的首个III期研究启动,评估对纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的降低作用,成为...

<em>恒瑞医药</em>获批两项临床试验

恒瑞医药获批两项临床试验

财中社12月18日电恒瑞医药(600276)发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司子公司上海恒瑞医药有限公司和上海盛迪医药有限公司近期收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,将开展注射用SHR-1501和阿得...

恒瑞医药:子公司获得药物临床试验批准通知书

每经AI快讯,恒瑞医药12月18日晚间发布公告称,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司和上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于注射用SHR-1501、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验...

恒瑞医药赴港上市,医药老龙头“出海”仍步履维艰

恒瑞医药(600276.SH)官宣上市港股了。12月9日盘后,恒瑞医药发布了第九届监事会第九次会议决议公告。会议上监事会审议并通过了《关于公司发行 H 股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》以及其他相关事项,代表恒瑞...

恒瑞医药:SHR-2173注射液用于狼疮肾炎获批临床

12月13日,据恒瑞医药消息,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药SHR-2173注射液开展用于狼疮肾炎(LN)的临床试验。据恒瑞医药介绍,目前国内外...

恒瑞医药:SHR-2173注射液获临床试验批准

恒瑞医药公告,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-2173注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验,适应症为狼疮肾炎。SHR-2173注射液为公司自主研发的治疗用生物制品,已投入研发费用约4503万...

千亿恒瑞医药,决心再搏一把?

上半年,恒瑞医药营收136.01亿元,同比增加21.78%;实现归母净利润34.32亿元,同比大增48.67%!二季度营业同比增长33.89%;归母净利润同比大增83.63%!营收、净利润环比、同比都是大涨,这个业绩可以用炸裂来形容,尤其是净...

加速出海,<em>恒瑞医药</em>宣布赴港上市

加速出海,恒瑞医药宣布赴港上市

近日,恒瑞医药发布公告称,计划发行H股股票并在香港联合交易所主板上市。关于此次赴港上市的资金用途,恒瑞医药表示,所得募集资金在扣除发行费用后,将用于(包括但不限于):研发创新、产品商业化及公司运营等。截图来自...