这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果,维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)[1] 维恩妥尤单抗将为中国迫切需要治疗的局部晚期或转移性尿路上皮...
安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已批准备思复(通用名注射用维恩妥尤单抗,以下简称维恩妥尤单抗)用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂治疗...
2024年8月19日,安斯泰来靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC)注射用维恩妥尤单抗(Enfortumab Vedotin)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗 既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治 疗的局部晚期或转移性...