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上海首单生物医药管线质押融资落地,助企业研发全球首款肝前体细胞注射液

面对这一未被满足的巨大临床需求，赛立维经过十余年研发，让肝细胞体外再生技术走出实验室，进入了临床研究阶段。在赛立维与上海交大医学院附属仁济医院合作开展的临床研究中，肝前体细胞注射液的安全性、有效性已得到初步验证...

ICG是一种荧光染料，由于肝细胞摄取ICG后代谢更快，而肿瘤细胞摄取后代谢较慢，所以，在静脉注射ICG后一段时间，正常肝细胞内的ICG已经代谢干净，而肿瘤细胞还会残留大量ICG，从而就可以在特定波段光照下只让肿瘤呈现绿色荧光...

每经AI快讯，人福医药(600079)12月4日晚间公告，控股子公司光谷人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》，重组质粒-肝细胞生长因子注射液适用于治疗严重...

金融界12月4日消息，人福医药集团股份公司控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请获国家药品监督管理局受理。该剂型为注射剂，注册分类为治疗用生物制品1类。截至目前，...

肝细胞透明细胞癌（Hepatocellular Clear Cell Carcinoma,HCCC）是一种相对少见的肝癌类型，其特征是肝细胞内含有大量的糖原和脂质。基因检测在肝细胞癌的诊断和治疗中越来越受到重视，尤其是在个体化治疗和靶向治疗方面。MLPA...

外科治疗目前是可切除肝细胞癌患者的首选治疗方法，但肝癌术后复发率高，尤其是中国肝癌分期（CNLC）Ⅱb和Ⅲa期的可切除肝细胞癌患者，其术后1年复发率超过55%，Ⅰb和Ⅱa期的肝细胞癌患者复发率达到了32.4%和45.7%[2]。...

中新网北京10月11日电(梁小燕)《肝细胞癌新辅助及转化治疗中国专家共识(2024版)》(下称《2024版共识》)英文版媒体发布会日前在北京举行。《2024版共识》立足中国肝癌诊疗现状，进一步规范了肝癌新辅助及转化治疗的实施路径和...

消息面上，TempestTherapeutics于昨日发布新闻稿，表示将于今日盘前报告TPST-1120一线肝细胞癌全球随机组合研究的新数据和更新数据，并进行电话会议直播。临床前数据表明，TPST-1120可以直接杀死肿瘤细胞，并缓解免疫抑制，而...