康缘药业:控股子公司获得《药物临床试验批准通知书》
康缘药业（SH600557，收盘价：14.32元）3月4日晚间发布公告称，公司控股子公司江苏康缘阳光药业有限公司（简称“康缘阳光”）近日收到国家药品监督管理局签发的关于淫羊藿总黄酮胶囊新增血管性痴呆适应症的《药物临床试验批准...
我武生物:获得皮炎诊断贴剂2贴药物临床试验申请受理通知书
我武生物公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的皮炎诊断贴剂02贴的药物临床试验申请受理通知书。皮炎诊断贴剂2贴适用于过敏性接触性皮炎的诊断。本文源自：金融界快讯
我武生物(300357.SZ)皮炎诊断贴剂02贴药物临床试验申请获得受理
我武生物(300357.SZ)公告，公司获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，由公司提交的“皮炎诊断贴剂02贴”药物临床试验申请已获得正式受理。相关适应症为：用于斑贴试验，辅助诊断与卡松、对苯二胺、甲醛致敏相关的变应...
我武生物:获得皮炎诊断贴剂02贴药物临床试验申请受理通知书
每经AI快讯，3月4日，我武生物公告称，公司获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，由公司提交的“皮炎诊断贴剂02贴”药物临床试验申请已获得正式受理。该产品属于治疗用生物制品1类，适应症为用于斑贴试验，辅助诊断与...
康缘药业:固本消疹颗粒药物临床试验获批
人民财讯3月4日电，康缘药业(600557)3月4日晚间公告，近日，收到国家药品监督管理局签发的固本消疹颗粒《药物临床试验批准通知书》。该药品适应症用于慢性自发性荨麻疹卫表不固证。
标新生物医药科技(上海)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
3月4日，据CDE官网消息，标新生物医药科技（上海）有限公司联合申请药品“GT919胶囊”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401410。公示信息显示，药品“GT919胶囊”适应症：拟申报联合地塞米松用于治疗复发或难治性POEMS综合...
阿斯利康全球研发(中国)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
3月4日，据CDE官网消息，阿斯利康全球研发（中国）有限公司、阿斯利康制药有限公司、上海合全医药有限公司联合申请药品“Ceralasertib薄膜包衣片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2400299。公示信息显示，药品...
江苏恩华药业股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
3月4日，据CDE官网消息，江苏恩华药业股份有限公司联合申请药品“盐酸他喷他多口服溶液”，获得临床试验默示许可，受理号CYHL2400265。公示信息显示，药品“盐酸他喷他多口服溶液”适应症：本品适用于缓解体重超过16kg的2岁...
华东医药股份有限公司关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
2025年3月3日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00511和2025...
华东医药:获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯，华东医药3月3日晚间发布公告称，2025年3月3日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液...
普洛药业:多肽类减肥药物项目正处于临床试验的受试者招募和入组阶段
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司多肽...普洛药业（000739.SZ）3月3日在投资者互动平台表示，公司在研的多肽类减肥药物（司美格鲁肽注射液）项目进展顺利，目前正处于临床试验的受试者招募和入组阶段。(记者胡玲)
昆药集团:天麻素注射液获药物临床试验批准
证券日报网讯2月28日晚间，昆药集团发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的天麻素注射液（通知书编号：2025LP00457，以下简称“该新药”）按照化学药品2.4类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药...
昆药集团:收到《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯，昆药集团（SH600422，收盘价：17.27元）2月28日晚间发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的天麻素注射液（通知书编号：2025LP00457）按照化学药品2.4类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该...
昆药集团:获天麻素注射液药物临床试验批准通知书
金融界2月28日消息，昆药集团近日收到国家药品监督管理局签发的天麻素注射液按照化学药品2.4类新药受理的《药物临床试验批准通知书》。该新药是公司研制的，适应症为预防心脏外科术后谵妄，目前全球尚无预防术后谵妄的药物开发...
微芯生物:获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯，微芯生物（SH688321，收盘价：19.44元）2月27日晚间发布公告称，深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS12088...
微芯生物:CS12088 片获得药物临床试验批准 用于治疗成人慢性乙型肝炎
金融界2月27日消息，深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其产品CS12088片开展治疗成人慢性乙型肝炎的临床试验。CS12088属于HBV核衣...
复星医药:获得《药物临床试验批准通知书》
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后...
人福医药最新公告:控股子公司CXJM-66注射液获得药物临床试验批准通知书
人福医药公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的CXJM-66注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于手术麻醉和术后镇痛的临床研究。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能...
人福医药最新公告:控股子公司宜昌人福药业RFUS-301注射剂获得药物临床试验批准通知书
人福医药公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-301注射剂《药物临床试验批准通知书》。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备...
人福医药:控股子公司人福利康获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯，人福医药（SH600079，收盘价：20.23元）2月27日晚间发布公告称，特别提示人福医药集团股份公司控股子公司武汉人福利康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的奥卡西平缓释片《药物临床试验批准通知书》...
人福医药:控股子公司获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯，人福医药（SH600079，收盘价：20.23元）2月27日晚间发布公告称，特别提示人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的CXJM-66注射液《药物临床试验批准通知书》...
人福医药:子公司宜昌人福获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯，人福医药（SH600079，收盘价：20.23元）2月27日晚间发布公告称，特别提示人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-301注射剂《药物临床试验批准通知书》...
人福医药:RFUS-301注射剂获药物临床试验批准
人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-301注射剂《药物临床试验批准通知书》。RFUS-301注射剂是宜昌人福研发的一款改良型术后镇痛药物，国内目前尚无同类型产品上市。...
恒瑞医药:两款药物获得临床试验批准通知书
每经AI快讯，恒瑞医药(600276)2月27日晚间公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2009、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验...
恒瑞医药:子公司获得《药物临床试验批准通知书》
公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）核准签发关于注射用SHR-A2009、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。...
恒瑞医药:关于获得药物临床试验批准通知书的公告
证券日报网讯2月26日晚间，恒瑞医药发布公告称，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1301片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药:子公司收到HRS-1301片药物临床试验批准通知书
每经AI快讯，2月26日，恒瑞医药公告称，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于HRS-1301片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展治疗高脂血症的临床试验。HRS-1301片是公司自主研发的1类化学药物，截至目前...