香雪制药TAEST16001实现50%的软组织肉瘤患者肿瘤缩小或消失 TAEST16001是香雪制药研发的一款TCR-T细胞治疗产品，是我国首个新药临床试验申请获得批准并进入临床研究阶段的TCR-T细胞产品。7月30日，国家药品监督管理局药品审评...
中国生物制药(01177.HK)公告称，一款用于一线治疗晚期软组织肉瘤新适应症上市申请获得国家药监局受理。公司称，该集团开发的1类创新药—盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究...
中国生物制药10月21日公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设...
“滑膜肉瘤是高度恶性软组织肉瘤，手术治疗为主要治疗方式，对化疗中度敏感。该院骨及软组织肿瘤科副主任医师方策介绍，医护团队先给患者行4次新辅助化疗，希望能缩小肿块，以利保肢手术，经过治疗后，患者疼痛缓解，但肿块...
[财华社讯]中国生物制药(01177.HK)公布，集团正在开展一项“评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验...