提供产前遗传学检测超2万人次!廖灿:将罕见病产前诊断技术推向全国
自2021年初至今，已有60余家医院加入出生缺陷防控专科联盟，广州市妇儿中心共为省内外合作医院提供产前胎儿遗传学检测服务超2万人次。2月28日，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心（简称“广妇儿”）产前诊断中心学科带头人、...
1950年，中国遗传学之父李景均，受到不公正对待后，毅然前往香港，可因为没有身份
1950年，中国遗传学之父李景均，受到不公正对待后，毅然前往香港，可因为没有身份证，他无法获得美国签证，也不能前往其他国家！打给你诺贝尔奖获得者穆勒得知后，亲自给美国国务院写信，请求派人到香港接他… 1950年的一天，...
荷兰猪食盆高度适配法,双色拼接遗传学,自闭症辅助日记,飘窗防啃包边术
还有那让人摸不着头脑的双色拼接荷兰猪，背后到底藏着什么样的遗传学奥秘？而自闭症辅助日记，又和荷兰猪有啥千丝万缕的联系呢？再想想家里飘窗被荷兰猪啃得面目全非，更是让人抓狂。我有个朋友，就深受荷兰猪食盆不合适的困扰...
荷兰猪食盆设计防打翻,三色花纹遗传学,摄影师创作伙伴,民宿接待趣闻集
再讲讲荷兰猪那迷人的三色花纹的遗传学吧。就像我们身边很多事情都暗藏科学原理一样。据农场里一位养了好多年荷兰猪的大叔说，他发现如果两只三色花纹的荷兰猪交配，后代的花纹变化可有趣了。有时候是传统的三色花纹，可有时候...
刺猬环境湿度控制法,巧克力色遗传学,程序员减压良伴,集装箱房屋适配
你知道它的巧克力色是怎么遗传学上得来的吗？这可有点复杂呢。就像是大自然用它的基因画笔，精心描绘出了刺猬这种独特的颜色。有些刺猬的巧克力色可能跟其他颜色混合在一起，就像一幅美丽的画卷，形成各种各样独特的花纹。这...
科学家们刚刚改写了我们对表观遗传学的理解
DNA和RNA的表观遗传学，曾经被认为是分开的，现在已经被发现共同调节基因表达。科学家们发现了一种细胞控制基因的新方法，这可能会改写我们对“表观遗传学”的理解。表观遗传学是一种不影响DNA序列本身的DNA修饰形式。相反，它...
同父异母和同母异父,哪种血缘关系更亲?遗传学给出的答案很复杂
从遗传学到社会学，不同角度会得出不同的结论。01 从基因遗传角度来看，半同胞的亲密程度主要取决于染色体的传递方式。人类的遗传物质由23对染色体组成，其中22对是常染色体，1对是性染色体（决定性别）。从血缘关系上来说，...
1950年，中国遗传学之父李景均，受到不公正对待后，毅然前往香港，可因为没有身份
1950年，中国遗传学之父李景均，受到不公正对待后，毅然前往香港，可因为没有身份证明，他无法得到美国签证，也不能前往其他国家！当诺贝尔奖获得者穆勒得知后，亲自给美国国务院写信，请求派人到香港接他. （麻烦看官老爷们右...
孩子过于害羞腼腆，有着遗传学上的根源，但后天教育影响更大
害羞通常是与生俱来的性格，孩子们面对陌生面孔和环境的过度敏感有着遗传学上的根源。害羞的孩子遇到交际场合就会感到紧张，这类孩子在家里或私下里可能非常健谈，但一到外面的世界就会丧失安全感。在幼儿阶段的宝宝语言表达...
deCODE genetics:人类基因组完整重组图谱绘制完成,遗传学研究迈出重大一步
冰岛雷克雅未克2025年1月23日/美通社/-deCODEgenetics/Amgen 科学家们构建了一张...理解疾病遗传学的目的在于利用这些信息来开发新的疾病诊断、治疗和预防手段。deCODEgenetics是Amgen（纳斯达克股票代码：AMGN）的全资子公司。
77个非遗传习场所!2025年“泉润非遗—寒假研学月”开启
参与活动的非遗传习场所包含传统工艺工作站、非遗工坊、非遗展馆等，可以为广大青少年提供不同的非遗空间体验，满足不同群体的研学需求，覆盖了全市大部分区县，打造“家门口的非遗课堂”，让更多青少年能够就近进行非遗研学...
李景均，被誉为中国遗传学之父，他的一生跌宕起伏，充满传奇色彩。1912年，他出生
李景均，被誉为中国遗传学之父，他的一生跌宕起伏，充满传奇色彩。1912年，他出生在一个受到西方文化和基督教影响的家庭，早年接受了天津英中学院的西式教育，为他日后的科学之路打下了扎实的基础。1932年，李景均进入金陵大学...
重医附二院妇产科生殖医学中心获批“植入前胚胎遗传学诊断技术”和“供精人工授精技术”正式运行
近日，重庆医科大学附属第二医院生殖医学中心迎来了重大发展契机，经重庆市卫生健康委员会严格审批流程，该院正式获批运行植入前胚胎遗传学诊断技术和供精人工授精技术，标志着该院生殖医学领域迈向新的台阶。此前，重医附二院...
融智云考医学遗传学题库,模拟真实考试流程,按时做题计算得分
融智云考医学遗传学题库,模拟真实考试流程,按时做题计算得分 来源:融智云考 发表时间:2024/12/27 10:10:00
探索暗物质、绿色能源、遗传学…上海交大为科学家颁发大奖
他致力于医学遗传学研究，率先破解“A1型短指（趾）症”这一遗传界百年之谜，发现“贺-赵缺陷症”，使世界上首次出现以中国人姓氏命名的遗传疾病，建立世界上最大的精神神经疾病样本库，推动我国遗传咨询体系建设，为我国和...
中新健康丨近2000名专家学者齐聚长沙把脉遗传学热点和挑战
研讨会共设1个主会场、20个分会场，涵盖遗传学诊断、代谢遗传学、植物遗传学、微生物遗传学、表观遗传学、线粒体遗传学、法医遗传学、类器官等多个前沿领域。会议期间，南华大学校长张灼华教授作了题为《神经退行性疾病分子...
首都儿科研究所遗传学研究室陈晓丽研究员团队识别孤独症新基因MARK2并阐述其突变致病机制
10月16日，国际高影响杂志《TheAmericanJournalofHumanGenetics》在线发表了首都儿科研究所遗传学研究室陈晓丽研究员课题组最新研究成果“MARK2variantscauseautismspectrumdisorderviathedownregulationofWNT/β-...
赛岚医药完成近亿元A+轮融资,完善表观遗传学技术研发平台
据悉，本轮融资主要用于加速推进多款产品的临床开发，完善EpigenPLUS表观遗传学技术研发平台。赛岚医药成立于2019年，是全新创立的高新生物科技和生物医药研发公司。利用表观遗传学研究手段，公司开展针对癌症等重大疾病的新药...