赛沃替尼获批用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌
阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准沃瑞沙（赛沃替尼片）用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。国家药监局亦将早前赛沃替尼在经治患者...
和黄医药:沃瑞沙®(赛沃替尼)获国家药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌
1月14日，和黄医药（中国）有限公司宣布沃瑞沙®（ORPATHYS®，赛沃替尼/savolitinib）用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督...
和黄医药宣布沃瑞沙®(赛沃替尼)获得中国国家药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞...
肺癌通常分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌约占所有肺癌患者的80-85%。[3]大部分（约75%）非小细胞肺癌患者在确诊时已是晚期，美国和欧洲的非小细胞肺癌患者中约有10-25％存在EGFR突变，而亚洲患者中该比例则...
沃瑞沙®(赛沃替尼)获得中国国家药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌
每经AI快讯，据和黄医药官微消息，和黄医药今日宣布沃瑞沙®(赛沃替尼)用于治疗具有间质-上皮转化因子("MET")外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。...
Rybrevant联合方案改善EGFR+非小细胞肺癌总生存期优于奥沙替尼
强生公司于1月7日公布了‘Rybrevant+Lazcluze’联合方案与奥希替尼作为EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗的头对头试验结果，显示联合方案取得了更好的生存效益。该公司称，此联合方案是首个在EGFR突变肺癌一线治疗中...
靶向药治疗非小细胞肺癌再添适应证
这一查，竟然查出了Ⅲ期非小细胞肺癌。面对这样的诊断结果，全家人一度陷入了绝望。然而，他们并没有选择放弃。在医生的建议和指导下，钱女士开始了漫长的治疗之路。医生根据钱女士的病情和身体状况，制定了个性化的治疗方案。...
国内首个,泰瑞沙获批用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
国家药监局已批准旗下药物泰瑞沙(通用名为甲磺酸奥希替尼片)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCLC)...
泰瑞沙®在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
成为中国首个且唯一*被批准用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案 基于LAURAⅢ期试验结果，与安慰剂相比，泰瑞沙®将中位无进展生存期(PFS)延长至三年以上，并将疾病进展或死亡风险降低了84%[1] 上海2025...
泰瑞沙在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
成为中国首个且唯一*被批准用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案 基于LAURAⅢ期试验结果，与安慰剂相比，泰瑞沙®将中位无进展生存期(PFS)延长至三年以上，并将疾病进展或死亡风险降低了84%[1] 上海2025...
泰瑞沙®在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
每经AI快讯，据阿斯利康中国官微消息，阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)于...及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
阿斯利康Tagrisso欧盟获批 开辟非小细胞肺癌新治疗领域
阿斯利康(AZN.US)的抗癌药物Tagrisso已获得欧盟批准，用于治疗具有特定基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，这一批准极大地扩展了该药物作为公司最畅销抗癌产品的收入潜力。研究表明，该疗法针对无法手术的局部晚期非小细胞肺癌...
刚刚!信达生物/葆元医药ROS1抑制剂获批上市,治疗非小细胞肺癌
根据公示，该药本次获批用于治疗经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。他雷替尼是一种口服、强效、脑渗透、新一代选择性ROS1抑制剂。该产品此前获得了美国FDA授予的用于治疗ROS1阳性...
中国生物制药(01177)贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊用于非小细胞肺癌放化疗后巩固治疗...
中国生物制药(01177)公布，该集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊作为巩固治疗在同步╱序贯放化疗后未进展的、局部晚期╱不可切除(III期)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的III期临床研究(TQB...
迪哲医药:舒沃哲单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新研究成果获《Lung Cancer》发表
舒沃哲®于2023年8月在国内获批上市，是目前表皮生长因子受体20号外显子插入突变非小细胞肺癌二/后线唯一标准治疗方案。此次数据来自舒沃哲®3项国内外I/II临床研究汇总分析，多位国际知名专家共同参与。研究纳入40例EGFR-TKI...
和誉-B(02256)口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合伏美替尼治疗非小细胞肺癌的 II期临床研究完成首例患者给...
和誉-B(02256)发布公告，公司附属和誉医药宣布已完成“一项评估ABSK043联合伏美替尼治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的II期开放性临床研究(方案编号：ABSK043-202)”的首例患者给药。...
再次登顶国际顶尖期刊!这家医院非小细胞肺癌新辅助治疗迎来历史性突破
据了解，该研究聚焦于替雷利珠单抗联合化疗在可切除非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗中的效果，湖南省肿瘤医院胸外二科作为研究分中心，入组患者人数排名全国第一。据悉，RATIONALE-315研究是一项针对Ⅱ-ⅢA期可切除NSCLC...
又一在研新药小细胞肺癌三期临床失败,微芯生物损失逾8800万
2023年5月，康宁杰瑞就曾发布公告，KN046用于晚期鳞状非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试未能成功揭盲，OS（总生存期）未达到统计学显著性差异。彼时，康宁杰瑞预计，KN046的其他临床试验或公司其他候选药物的开发进展将不会受到影响。...
创新药有望改善局部晚期非小细胞肺癌患者生存质量
其中非小细胞肺癌占比约80%-85%。根据肿瘤的大小、侵犯范围、淋巴结转移情况以及远处转移等因素，国际上采用TNM分期法将非小细胞肺癌分I、II、III、IV期。中国大约有30%的患者在就诊时已达III期(局部晚期)，且大多失去了手术...
在PACIFIC-5临床试验中,英飞凡治疗不可切除III期非小细胞肺癌患者具有显著疗效,与安慰剂相比,可显著降低...
无论是同步放化疗或序贯放化疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者均能从免疫巩固治疗中获益 上海2024年12月6日-PACIFIC-5III期临床试验的阳性结果表明：阿斯利康的英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)治疗接受同步或序贯放化疗（CRT）后无疾病...
FDA批准阿斯利康畅销药物Imfinzi治疗有限期小细胞肺癌
美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，已批准阿斯利康上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。...Imfinzi被批准用于治疗多种类型的癌症，包括广泛期小细胞肺癌、胆管癌和非小细胞肺癌。本文源自：金融界
小细胞肺癌领域迎来新药获批,能否缓解“药荒”难题
肺癌在我国的发病率和死亡率高居各大恶性肿瘤之首，不同于非小细胞肺癌领域有众多疗法获批上市，小细胞肺癌的“药荒”问题依旧很突出。近日，绿叶制药（02186.HK）宣布，创新药注射用芦比替定作为纳入优先审评审批程序的品种，...
复宏汉霖PD-1抗体药物获批非鳞状非小细胞肺癌新适应症
这是该产品在中国获批的第五项适应症，也是继鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC)后，该产品在肺癌领域获批的第三项适应症。H药非鳞NSCLCⅢ期临床试验主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示，...
再迎突破!复宏汉霖H药 汉斯状®获批非鳞状非小细胞肺癌新适应症
上海2024年12月3日-复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变...
非小细胞肺癌免疫诊疗再升级,精准医疗惠及更多患者
肺癌是我国第一高发的癌症，其中80至85%为非小细胞肺癌。近年来免疫治疗的迅速发展，为非小细胞肺癌患者带来了巨大获益和新的生机。第七届进博会期间，罗氏诊断与罗氏制药聚焦非小细胞肺癌领域，发布从诊断到治疗、以及卫生...
国际肺癌日丨非小细胞肺癌新篇章:2024指南更新进展!
在2024年，NMPA（中国国家药品监督管理局）和FDA（美国食品药品监督管理局）均对非小细胞肺癌治疗领域给予了高度关注，批准了多项突破性治疗品种和疗法。NMPA的突破性治疗品种（CDE）计划旨在加速具有显著临床优势的创新药物的...
助力ALK阳性非小细胞肺癌患者实现更优生存 何志勇教授11月14日开讲
11月14日晚,安肺之声项目邀请何志勇教授走进直播间,以“靶向治疗新时代,助力ALK阳性非小细胞肺癌患者实现更优生存”为主题,为广大患者带来治疗新方案及高质量生活长期生存目标的讲解。据悉,何志勇教授是福建省肿瘤医院肿瘤内科...
上海今年第六款国产1类创新药获批上市,适用非小细胞肺癌患者
该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为患者提供新的治疗选择。今年8月，上海市信达生物科技有限公司申报的1类创新药氟泽雷塞片（商品名：...
预告|HER2突变非小细胞肺癌精准治疗的新纪元
依托医疗技术的进步，在肺癌的诸多分型中，针对有些类型的肺癌，已经具备了较为有效的治疗手段，然而还有一部分肺癌依然缺乏相关的治疗手段，HER2突变非小细胞肺癌就是其中之一。随着抗体偶联药物（ADC）的快速发展，为肺癌...
强生首个非小细胞肺癌药物亮相进博会
在第七届中国国际进口博览会上，强生携突破性肺癌药物亮相，率先带来了全球首个针对非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR/MET基因突变的双特异性抗体RYBREVANT（埃万妥单抗注射液，amivantamab），标志着其正式进军肺癌领域。2023年10月...
【#刘谦患的肺腺癌是种什么癌#】据生命时报：肺腺癌属非小细胞肺癌，在临床上比较常
【#刘谦患的肺腺癌是种什么癌#】据生命时报：肺腺癌属非小细胞肺癌，在临床上比较常见，在所有肺癌患者中约占一半。肺鳞癌与其同属非小细胞肺癌，二者差异表现为：肺腺癌多发于肺的周边，高发于女性，少部分较易转移；鳞癌多发...
康太替尼颗粒(CT-707)治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床数据
在一项康太替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的 关键性Ⅲ期临床试验 中，共纳入了414例既往最多接受过1线化疗方案的治疗、且未接受过任何ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，旨在比较康太替尼与克唑替尼治疗ALK阳性...
肿瘤治疗场便携式设备Optune Lua在美获批用于治疗非小细胞肺癌
Novocure公司的肿瘤治疗场可穿戴设备Optune Lua在美国获批了新适应症，用于治疗非小细胞肺癌。此前，该设备被批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤。该设备提供肿瘤治疗场(TTFields)，与免疫疗法和化疗药物一起使用时对实体肿瘤具有增强...
客观缓解率近六成!首个非小细胞肺癌抗HER2治疗方案获批
用于治疗存在HER2突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。新华社照片 HER2突变型肺癌是一种较为罕见且复杂的肺癌类型，常见于年轻、女性且从未吸烟的非小细胞肺癌患者。...
迪哲医药舒沃哲一线治疗非小细胞肺癌获突破性疗法认定
舒沃替尼片）突破性疗法认定（BTD），用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。舒沃哲®是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产...
迪哲医药舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌获CDE突破性疗法认定
BTD），用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。迪哲医药表示，舒沃哲是肺癌领域首个获中、美两国双BTD资格的国产创新药，用于二/后...
依沃西单抗注射液获批上市 用于非小细胞肺癌
该药联合培美曲塞和卡铂，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。据康方生物此前公布的信息显示，依沃西是康方生物...
预告|精准靶向治疗 特殊突变非小细胞肺癌
而近十年来，基于基因分型的靶向治疗，给晚期非小细胞肺癌患者的治疗带来革命性变革。然而对于一些少见突变，比如EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者，比EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者更难治，因为缺乏有效的靶向治疗药物...