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徐州万邦申请非布司他关键中间体的制备方法专利,制备所得中间体纯度高、收率高

金融界2025年4月23日消息，国家知识产权局信息显示，徐州万邦金桥制药有限公司和江苏万邦生化医药集团有限责任公司申请一项名为“一种非布司他关键中间体的制备方法”的专利，公开号CN119841789A，申请日期为2023年10月。...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问贵司非布司他、培门冬酶、短效促卵针上市审批未批准的原因分别是什么？由于短效促卵针的影响，长效促卵针是否也会被否？度拉糖肽怎么还不提上市申请？双鹭药业（002038.SZ）3月...

金融界3月31日消息，有投资者在互动平台向双鹭药业提问：请问贵司非布司他、培门冬酶、短效促卵针上市审批未批准的原因分别是什么？由于短效促卵针的影响，长效促卵针是否也会被否？度拉糖肽怎么还不提上市申请？公司回答表示...

请问贵司非布司他、培门冬酶、短效促卵针上市审批未批准的原因分别是什么？由于短效促卵针的影响，长效促卵针是否也会被否？度拉糖肽怎么还不提上市申请？董秘回答(双鹭药业SZ002038)：您好，公司非布司他已完成补充资料在CDE...

金融界2025年3月28日消息，国家知识产权局信息显示，杭州朱养心药业有限公司取得一项名为“合成非布司他及其中间体的方法”的专利，授权公告号CN111039891B，申请日期为2019年12月。天眼查资料显示，杭州朱养心药业有限公司，...

一，日本帝人非布司他的上市历程及简介药物简介 非布司他（Febuxostat）是一种选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，用于治疗慢性高尿酸血症及痛风。通过抑制尿酸生成的关键酶（黄嘌呤氧化酶），显著降低血尿酸水平，其优势在于对轻...

每经AI快讯，中国医药3月24日晚间公告，下属全资子公司天方药业有限公司（以下简称“天方药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他《化学原料药上市申请批准通知书》，该药品适用于痛风患者高尿酸血症的治疗。

中国医药3月24日公告，下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的非布司他化学原料药上市申请批准通知书。非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的治疗，截至公告披露日，天方药业在该药品研发项目上已累计投入约489万元...

金融界3月24日消息，近日，中国医药下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的非布司他《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品适用于痛风患者高尿酸血症的治疗，天方药业在该药品研发项目上已累计投入约489万元人民币...

目前治疗痛风的药物主要分为两大类，一类是以非布司他、别嘌呤醇以及托吡罗司他等抑制尿酸生成的药物，另一类是以苯溴马隆、丙磺舒等促进尿酸排泄的药物。但这些药物或多或少可能存在一些安全性的问题，如别嘌醇可能会...

在对抗高尿酸血症的“战场”上，非布司他是常用“武器”之一。然而，不少患者疑惑：为何别人服用非布司他降尿酸效果显著，自己吃了却收效甚微？同时，若想有效降尿酸，还需把握关键的三个时期。今天，就为大家详细剖析。非布司...

非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种。公司获得该批准通知书，将进一步丰富产品线，有利于开拓新的市场领域，但不会对2024年度经营业绩产生...

ST龙津公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准非布司他片上市许可持有人由“芜湖杨燕制药有限公司”变更为“昆明龙津药业股份有限公司”，药品批准文号不变。非布司他片适用于痛风...

FDA认为，非布司他上市后临床安全研究的初步结果将增加死亡风险。痛风作为一种古老而著名的慢性病，困扰着大量的中国患者。根据2021年我国高尿酸痛风趋势白皮书，目前我国痛风患者约1500万人，高尿酸患者近1.8亿人，常见的...

新京报讯（记者刘旭）7月10日，人福医药发布公告宣布，公控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（简称“宜昌人福”）收到国家药监局核准签发的非布司他片的《药品注册证书》。非布司他为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶...