9月17日，住院第八天，很好的太阳，窗外秋高气爽，天高云淡，看上去很明媚的一天。

下午就要出发去总院做肌电图了，不知道结果会怎样。

早早起床，三姨发来视频通话，关心了病情和治疗，并叮嘱，需要钱说着。忽然心里很难受，看个病，一直在稀里糊涂中，医生连大致的方向都没有，弄的自己整天胡思乱想，日日在惊吓和煎熬中度过。

今天周四，听医生说那些专家们每周四来会诊，能亲自给看几个比较特殊的病人。

因为爱人病情复杂，不像是运动神经元病，又难以确诊是其他毛病，所以还是排除不了运动神经元病。几个医生也觉得匪夷所思，治疗上也无从下手，告诉我们说周四等樊东S主任来了给我们看看。

快九点了，焦灼的等待中……

樊东S太知名了，能让在全国这么有名望的专家给看病，我们真的是太荣幸了！要知道在省人民医院，神经内科主任就是推荐我们来找樊东S主任的，只是他的号太难挂了。

一个年轻医生来查体，一有医生来，我就会万分紧张，怕看医生的表情，怕从她口里说出不好的病来。这一切如果只是在做梦或者只是在看一部电视剧该多好啊！真的不愿相信这是自己在亲历的事实！

已是10点半，期待的主任级医生们并没有来。在这里，几天了，感觉自己像是无人过问的病人，想了解病情都不知道该找谁问问，又不让出去，就待在病房里胡思乱想。

入院时挂的李小G的号，除了那天在门诊见过他一面，入院这几天再也没见他来看过。

现在是11点40分，我俩正坐在去往本部检查的车上。太阳真好，真羡慕那些在大街上自由行走的人。此刻，感觉那些在大街上拾破烂的人都比我们幸福，起码他们是健康的。

绿油油的杨树叶在阳光照耀下闪闪发光，在风中摇曳生姿。院子里一树挂满金黄色叶子的树，在阳光中，蓝天下，很显眼，很亮丽，告诉我秋天真真切切地来了。我最喜欢的秋天，今年就这样在医院里度过了。

不到1点就到了总院。

下车后才知道同来做肌电图的还有一位坐在轮椅上的重庆女孩，由一名护工陪着。路上交谈得知，她今年36岁，去年发病，去年的这个时候她走路还很正常。她是先从说话无力起病的，明显听得出她说话的吃力，呼吸也稍有艰难，她说她已用上了呼吸机。看着小姑娘，心里很复杂。

女孩还善意地提醒我们，这个病确诊后，要勤复查，因为怕会误诊耽误治疗。

她这次就是来复诊，不过，看她状况，运动神经元病症状已经很明显了。

肌电图是住院部提前约好的。我们第一天来看门诊时，问医生约肌电图，被告知说要到三个月后了。

医生一点上班，第一个就叫了我们的号。共有三个诊室，小姑娘在隔壁诊室，医生的交谈能很清晰地听到。

肌电图做了一个多小时。一个诊室有两个人操作。因为要扎针，听说很痛苦。看到先生躺在床上，心疼，害怕，各种情绪一起袭来，泪水瞬间奔涌，每天这样提心吊胆的日子，太难熬了。

小姑娘的护工，是一个宁波大姐，今年58岁。我们就在诊室外等着。大姐说她也是第一次来北京，昨天才开始做女孩的护工，每天工资180元，我惊愕工资还挺高，她说昼夜24小时呢，也是，病人不能自理，吃喝拉撒也挺累人。她来三院，因为不会用手机导航，不会网上叫车，全靠女儿一路指挥坐地铁过来的。我还真服气她，我一个人真心不行。她说小女孩是一个人从重庆飞过来的，离婚了，有个儿子11岁，不禁从内心里佩服女孩的坚强。人生病了，真心不容易。

现在是3点55分，班车就要出发，回机场院了。这种感觉很复杂，因为看病，在北京的两个医院来回地跑，我有时甚至怀疑自己是在北京，北京这么大，我俩就这样被困在医院小小的病房里，这种黯淡的心情，总是在梦与现实之间游离，希望这是在做梦，又清醒地意识到，这就是现实，很残酷的现实，不是在做梦。

4点50分到机场院，电话订了晚餐。

现在是晚上10点08分，是入院以来睡得最迟的一个晚上。因为医生给同病房五台的年轻人，装置了一个测睡眠的仪器，安装后，测试好，就这个点了。

明天，等待我们的又会是怎样的日子呢？​