（人民日报健康客户端记者 武星如）12月23日，神经科学顶级期刊《Neuron》杂志发表了美国纽约市立大学研究团队的一项最新研究。这项研究发现大脑中点小胶质细胞在阿尔茨海默病中扮演着复杂角色，避免小胶质细胞转变成有害状态，或将为改变阿尔茨海默病的治疗提供新的靶点。
12月25日，中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组组长、福建医科大学附属协和医院神经内科主任医师陈晓春告诉人民日报健康客户端记者，“当前临床中使用的抗Aβ单抗药物仅能延缓疾病进展。如果能够证实，这种小胶质细胞的异常活化在阿尔茨海默病患者中存在普遍性，且能够在此基础上找到干预这一靶点的有效药物，那将为这一疾病的治疗带来革命性的改变，使药物治疗的作用从‘延缓疾病进展’达到‘阻断疾病进展’。”
12月23日，一项与深色小胶质细胞和有毒脂质分泌相关的神经退行性细胞应激反应的研究发表在《Neuron》杂志上。
该研究提到，小胶质细胞是大脑的主要免疫细胞，在与该疾病相关的保护性和有害反应中都起着核心作用。在阿尔茨海默病的早期阶段，小胶质细胞表现为保护性吞噬表型，吞噬β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维，有助于清除这些有害物质，从而减缓疾病进展。然而，随着疾病发展，尤其是tau蛋白积累，小胶质细胞的反应转变为有害的炎症表型。这种转变使得小胶质细胞从神经保护性作用转变为神经毒性作用，加剧了神经退行性变。在小鼠模型中，抑制ISR通路或脂质合成，可以减少有毒脂质的产生，避免小胶质细胞转变成有害状态，从而改变病情发展进程。
陈晓春介绍，“导致ISR通路激活的细胞压力，与人体的老化过程、持续慢性的微炎症都有关。而衰老与微炎症都已被证实与阿尔茨海默病的发生明确相关。”
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是的。 反式脂肪酸 氧化脂肪 植物油 油炸食品 饼干🍪点心类 正是小胶质细胞变坏 与氧化脂质勾连 危害脑血管 损害脑神经递质的祸首。