近日，中国科学院动物研究所的研究团队与多家单位合作研究发现，免疫球蛋白在推进炎症性衰老方面起到了关键作用。

研究团队首次绘制出了一份涉及多个器官的详细“器官衰老地图”，揭示出随着年龄增长，许多器官的组织结构会变得混乱，细胞的功能特性也会消失，并且免疫球蛋白的积累也是机体衰老的主要元凶之一。这一成果日前在国际学术期刊《细胞》发表。

△免疫球蛋白在年老的组织器官中大量积累

在这项研究中，研究人员对小鼠九个主要器官的数百万个微小的空间区域进行了详细分析，定位了超过70种不同细胞类型的分布情况。通过一种全新的分析方法，他们发现随着衰老的进程，器官内部的组织结构会逐渐混乱，细胞的身份和功能特性也会模糊甚至消失。比如，衰老会导致脾脏重要结构受损、淋巴细胞池减少，肝脏的细胞分区也会失去原有的秩序，这些变化可能是器官功能减弱的原因。

进一步研究发现，在一些“衰老敏感区”中，负责产生抗体的细胞密集分布在这些区域内，而且越靠近这些敏感区域的细胞，免疫球蛋白基因的表达水平越高。

研究显示，随着人类和小鼠的衰老过程，IgG蛋白（免疫球蛋白的一种）会在多个器官内积累。这种蛋白的积累可以作为衰老的一个新标志物。研究还发现，IgG蛋白不仅会直接加速人体和小鼠的免疫细胞衰老，还会释放炎症因子，引发其他细胞的老化反应。实验中，科学家将这种蛋白直接注射到年轻小鼠体内，结果也引发了它们全身多个器官的衰老现象。

这项研究不仅绘制出哺乳动物的衰老全景图，还准确定位了衰老最敏感的区域和微环境特征，并提出了“免疫球蛋白相关衰老表型”的概念。这一发现为更深入研究衰老机制提供了新思路，有望帮助开发出延缓衰老和防治相关疾病的新方法。

（央视新闻）

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