日本厚生劳动省专家小组委员会8月21日批准了日本制药巨头卫材与百健（Biogen）公司联合开发的阿尔茨海默病新疗法“Lecanemab（商品名：Lekenbi）”在日本的生产和销售许可。获得正式批准后，它将成为第一个消除痴呆症病原体的治疗药物。厚生劳动大臣将正式批准。

阿尔茨海默病是一种大脑神经元遭到破坏、认知功能逐渐衰退的疾病。它被认为是由一种称为β淀粉样蛋白（Aβ）的异常蛋白质在大脑中积累引起的。

现有的痴呆症药物旨在通过激活神经功能来缓解症状，但 Lecanemab 的目的是消除导致该疾病的 Aβ，并抑制进展。

受试者是患有轻度痴呆和轻度认知障碍（MCI）（即痴呆前期）的人。患有晚期症状的人不是目标，因为受损的神经细胞很难再生。

一项测试证实，Aβ在给药前已在大脑中积累。每2周静脉注射一次。

在一项约 1,800 人参与的国际临床试验（试验）中，与安慰剂相比，服用 18 个月后，评估记忆和判断程度的评分恶化程度降低了 27%。另一方面，也确认了副作用，例如用药者中12.6%出现脑水肿、17.3%出现微出血。在美国，建议在使用lecanemab之前进行测试以确定基因型是否可能引起副作用。

因为该要的首创性引起世界各地患者关注，已经有一些国家的患者在考虑设置准备赴日治疗，据说咨询因医疗而申请签证者有所增加。