为全面落实市委、市政府及国家卫生健康委关于强化临床资源统筹、提升临床试验整体效能，服务生物医药产业发展的整体要求，12月5日至6日，市卫生健康委举办“天津市临床试验发展及研究型病房建设培训班”，进一步抓实研究型病房建设工作，全面提升我市医疗卫生机构临床试验服务能力和水平，我市所有37家临床试验机构分管负责同志、办公室主任、伦理秘书等共140余人参加培训。

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市药监局药物临床试验机构管理工作主要负责同志参加会议，介绍我市临床试验机构监管及2024年度机构专项检查情况，分析我市临床试验机构运行管理中存在的问题。培训班邀请来自北京大学第三医院、温州医科大学附属第一医院、中国医学科学院血液病医院、天津大学等全国知名高校院所，具有丰富科研、临床和机构管理经验的专家学者，分别围绕药物和医疗器械临床试验创新模式、临床诊疗新技术、临床试验效能提升实践、临床试验复合型人才的培养、研究型病房建设和创新体系建设等主题做主旨报告，鼓励医疗机构依据临床和市场需求，重点发展特色学科和专业，积极发展多中心临床研究网络，推动临床试验机构向更高层次发展，不断适应企业在产品创新升级方面的市场需要。参会人员围绕培训内容踊跃提问，结合机构自身发展目标积极交流讨论。座谈环节，各临床试验机构办公室主任认真分析我市临床试验发展短板和研究型病房建设中存在的难点堵点，研究讨论后积极提出针对性建议。

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会议强调，临床试验和研究型病房建设对于提高我市医疗机构临床研究能力、提升全市人民健康水平和服务我市生物医药产业发展至关重要。要将临床试验发展与研究型病房建设作为践行卫生健康领域科技创新驱动战略的重要抓手，全力开辟医学科研创新路径。要对受试者进行精细化管理与全方位监测，确保试验数据的科学性、准确性和可靠性，充分保障受试者的知情权、隐私权和安全权益。要持续健全伦理审查机制，严格落实津京冀三省市卫生健康委《关于实施京津冀医学伦理审查结果互认工作的通知》要求，缩短药物器械研发周期，服务生物医药产业发展，为我市卫生健康事业和生物医药产业协同发展注入强大动能，为健康中国战略实施贡献天津力量。

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市卫生健康委将进一步推动牵头11个政府部门联合印发的《天津市促进医疗卫生机构科技成果转化实施方案（试行）》落实落地，聚焦临床试验研究管理体系建设，鼓励医疗卫生机构开展临床试验，大力支持研究型病房建设，研究型病床不纳入周转率、使用率和效益等考核，支持将临床试验成效作为职称评价的重要依据，激发临床试验机构和专业技术人员积极性和主动性，发挥临床资源聚集优势，服务我市生物医药产业发展大局。