2024.10.31，我们如期举办了《基因编辑：sgRNA的设计及敲除效果验证》讲座，感谢各位科研同仁的热情参与！特邀讲者黄洪新博士以其丰富的基因编辑研究经验，带领大家深入探讨了sgRNA的高效设计和精准验证，内容丰富，实用性强。
1.讲 座 亮 点 速 览
CRISPR系统的选择与应用
Cas9与Cas12a系统各具优势，如何根据实验需求灵活选择？黄博士结合常见实验场景，给出深入讲解
gRNA设计原则与脱靶规避
针对gRNA设计，黄博士从PAM位点的选择、脱靶序列的规避、到gRNA的多样化布置等方面，系统地分享了设计经验，帮助大家更高效地提升编辑效率。
敲除效果的验证方法
讲座介绍了PAGE胶、TIDE-seq、T7E1酶切等不同验证方法，并探讨了各方法在不同实验场景中的适用性，实操性极强。
2.相 关 产 品 推 荐
讲座中特别介绍了我司提供的基因编辑系列产品，包括CRISPR/Cas系列载体及基因编辑系列试剂盒，以其高效和高保真的特性获得了广泛关注！这些试剂为基因编辑实验提供了多种选择，满足不同实验需求。同时，黄博士还详细说明了不同产品在特定实验应用中的优势，给参会者带来实用的产品推荐
3.讲座回放和课件获取
方式1：关注我们的微信公众号，点开聊天窗口回复“讲座”
方式2：关注我们的公众号，点击菜单栏“新闻资讯”→“讲座回放和课件”
本次讲座干货满满，期待与大家在未来的学术活动中再次相聚，共同探索基因编辑的无限可能！
