本文提出了一种通过局部自重建策略制备密集的晶体-非晶纳米界面，以提高碱性氢进化反应（HER）的性能。通过钼掺杂的镍磷化物（Mo doped-NiP）作为前催化剂，在碱性电解液中阴极极化处理，实现了超细非晶态MoO₃纳米颗粒与晶体NiP纳米片的结合，显著提高了HER性能。
1. 研究背景
领域概述：设计活性高、稳定性好、成本效益高的电催化剂对于可再生能源驱动的水电解和碳中和至关重要。晶体和非晶材料的固有物理特性限制了单相电催化剂的优化，晶体-非晶异质结构材料通过结合晶体相的优越电导率和非晶相的丰富活性位点，有望克服单相材料的限制。研究意义：对于开发新型高效的HER电催化剂具有重要意义，能够推动能源转换和存储技术的发展，对实现碳中和目标具有潜在影响。
2. 目标与假设
研究目标：通过局部自重建策略制备具有密集晶体-非晶界面的新型电催化剂，以提高HER性能。
假设前提：通过掺杂剂诱导的局部自重建能够产生密集的晶体-非晶界面，从而提高电催化剂的活性和稳定性。
3. 材料与方法
新材料设计：新材料由钼掺杂的镍磷化物（Mo doped-NiP）前催化剂通过阴极极化处理，形成非晶态MoO₃纳米颗粒与晶体NiP纳米片的结合。
实验设计：实验包括了前催化剂的制备、电化学激活处理、结构表征和HER性能测试。使用了扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）等技术。
4. 结果与分析
数据展示：文章提供了MoO₃/Mo-NiP/NF的SEM、TEM图像和XRD图谱，以及HER性能的极化曲线和塔菲尔图。
结果解读：实验结果表明，MoO₃/Mo-NiP/NF在碱性条件下展现出优异的HER性能，低过电位下实现了高电流密度，具有长期稳定性。
比较与对比：新材料的性能与现有的Pt基和过渡金属基催化剂相比，展现出更高的活性和稳定性。
5. 讨论
创新点与贡献：通过局部自重建策略制备出具有密集晶体-非晶界面的电催化剂，为高效HER提供了新途径。
未来方向：未来研究可能会探索这种材料在其他能源转换和存储技术中的应用。
6. 结论
核心发现：通过局部自重建策略制备的MoO₃/Mo-NiP/NF催化剂在碱性HER中展现出优异的性能。
实际应用潜力：新材料在水电解和燃料电池等能源技术中具有潜在的应用价值。
