证券之星消息，贝达药业(300558)08月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问董秘，近日，强生的EGFR-MET双抗Amivantamab（埃万妥单抗）在最新的三期临床研究中成功头对头击败了奥希替尼，这个可能意味着以EGFR双抗为首的新一代药物即将崛起。那么，贝达药业的双抗临床进展情况怎样了？

贝达药业董秘：您好！公司针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体MCLA-129项目的临床试验工作仍在推进中，项目如有重大进展公司会及时公告披露。谢谢！

投资者：请问董秘，公司创新药研发目前是否已基本形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环？未来，公司在对外许可的收入能否持续成为公司收入的另一增长动力？

贝达药业董秘：您好！随着公司持续投入新药研发，已经从凯美纳单产品格局，发展到现在五款产品共同助力营收增长的多元化产品布局，营收现金流能够满足日常经营需求与新药开发的持续投入，推动公司研发管线的开发。目前，公司在研临床项目20余项，涉及肺癌、乳腺癌等肿瘤疾病及湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼科疾病。2022年5月，公司与EyePoint达成进一步合作，公司取得在中国（包括香港、澳门和台湾）区域开发和商业化EYP-1901的独家权利。同时，公司控股子公司Equinox独家授权EyePoint在中国（包括香港、澳门和台湾）区域外开发伏罗尼布用于所有局部给药的眼科适应症。目前EYP-1901相关临床试验尚在推进中，希望未来能成功获批上市，为眼科患者提供新的治疗手段的同时，也能为公司提供境外授权许可收入的增长点。谢谢！

投资者：请问截止8月20号收盘公司在册股东人数多少?谢谢！

贝达药业董秘：您好！截至2024年7月31日，公司A股普通股股东总数为35,133户。公司每月末在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息，您可以查阅。谢谢！

投资者：1901等项目为什么获批了一年迟迟不临床，是仅仅为了补贴吗

贝达药业董秘：您好！公司会根据项目情况综合评估后制定、落实新药项目的临床研究计划，如有重大进展将及时公告披露。谢谢！

投资者：请问董秘，公司大股东超大比例质押股权，所融资金为什么不用于上市公司生产经营，大股东是有比上市公司生产经营更好的项目投资吗？有什么体外收益项目吗？为什么不投入上市公司尽快做大做强？谢谢！

贝达药业董秘：您好！股东出于自身经营需要进行股份质押，符合证监会、深交所的相关规定，目前股东质押总体风险处于可控水平，不会出现因股份质押风险致使公司实际控制权发生变更的情形，公司会持续关注股东的股份质押情况并做好信息披露。另外，股东和上市公司是独立经营的两个经济主体，如有重大合作公司会及时履行信息披露。谢谢！

投资者：请问董秘，公司投资的华昊中天上市IPO进展如何？公司会不会代销其产品商业化权益合作？

贝达药业董秘：您好！有关北京华昊中天生物医药股份有限公司IPO的具体情况，请您联系华昊中天作进一步的交流和了解。目前，公司持有华昊中天3.18%的股权，如有重大合作公司会及时履行信息披露。谢谢！

以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。