中国杭州和美国旧金山2024年9月6日--杭州先为达生物科技股份有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司，今天宣布将在欧洲糖尿病研究协会(EASD)2024年第60届年会上以口头报告形式分别介绍两项临床研究的积极结果，包括伊诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide，XW003)在成人2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床研究与口服伊诺格鲁肽(Ecnoglutide，XW004)在健康受试者及健康肥胖受试者中的Ⅰ期临床研究。本届EASD年会将于2024年9月9日至13日在西班牙首都马德里举行。具体口头报告信息如下：

报告题目:APhase3EvaluationofcAMPSignalingBiasedGLP-1AnalogEcnoglutide(XW003)inAdultswithType2Diabetes(报告编号#148)

报告时间:2024年9月12日10:45AM-12:15PM（中欧夏令时间）

报告专场:OP25(IncretinReceptorAgonists:BetterandBetter)

演讲者：SusanXu,MD,PhD

报告题目:Phase1ToplineSafety,Efficacy,andPharmacokineticsofOralEcnoglutide（报告编号#736)

报告时间:2024年9月12日2:00PM-3:00PM（中欧夏令时间）

报告专场:SO060(NovelIncretins:ItisAllaboutClinicalOutcomes)

演讲者：MohammedJunaidi,MD

关于伊诺格鲁肽（Ecnoglutide），伊诺格鲁肽注射液（XW003）和口服伊诺格鲁肽（XW004）

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂可有效治疗2型糖尿病和肥胖症，并显示出治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的潜力。伊诺格鲁肽是一种偏向性的GLP-1受体激动剂，能激活cAMP信号传导，减少β-抑制蛋白(β-arrestin)介导的内吞和脱敏，从而达到更好血糖控制和体重减轻的效果。已完成的I期至III期临床研究证实，伊诺格鲁肽对2型糖尿病和超重或肥胖症具有优异的治疗效果，并显示出良好的安全性和耐受性。