恒瑞医药公告，公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）2023年全球销售额合计约25.97亿美元。该药品获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格，将对公司拓展市场带来积极影响。
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恒瑞医药最新公告：注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA获美国FDA批准
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恒瑞医药公告，公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）2023年全球销售额合计约25.97亿美元。该药品获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格，将对公司拓展市场带来积极影响。
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