证券日报网讯10月10日晚间，恒瑞医药发布公告称，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）通知，公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）已获得批准。
简介：中国证监会、中国银监会、中国保监会指定的信息披露报纸
