健友股份公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的达肝素钠注射液0.3ml:7500AXaIU规格的药品补充申请批准证书,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗急性深静脉血栓,预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血,治疗不稳定型冠状动脉疾病等。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
健友股份公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的达肝素钠注射液0.3ml:7500AXaIU规格的药品补充申请批准证书,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗急性深静脉血栓,预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血,治疗不稳定型冠状动脉疾病等。
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