正在进行的2期ENSURE研究提供的48周治疗结束数据清楚地表明，elebsiran联合PEG-IFNα可实现更多获益，从而获得更高功能性治愈率

由公司及其合作伙伴开展的多项联合研究数据将继续支持公司的策略，即通过正确的联合治疗方案在更广泛的患者群体中实现HBV功能性治愈

中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年11月19日/美通社/--腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，在11月15日至19日于美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国肝病研究学会（AASLD）年会上，以最新突破（late-breaking）口头报告的形式公布了其正在进行的2期ENSURE研究的最新数据。

ENSURE是一项阳性对照、随机、2期研究，旨在评估试验性小干扰核糖核酸（siRNA）elebsiran（BRII-835，VIR-2218）联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）基线为100-3,000IU/mL的慢性HBV感染者的作用。该研究排除了HBsAg基线水平较低（