近90%患者检查不到癌细胞,强生/传奇生物CAR-T疗法最新研究结果发布

新浪财经 2024-12-12 08:21:11

转自:药明康德

强生(Johnson&Johnson)公司日前公布了3期临床试验CARTITUDE-4的最新研究结果。结果显示,在接受过1至3种治疗方案(包括蛋白酶体抑制剂),且对来那度胺耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中,单次输注与传奇生物联合开发的CAR-T细胞疗法Carvykit(cilta-cel),与标准治疗方案相比,显著提高了患者的微量残留病(MRD)阴性率。MRD是多发性骨髓瘤患者延长生存期的重要预后指标,MRD阴性意味着采用灵敏检测手段无法检测到血液中存在癌细胞。

CARTITUDE-4研究是一项3期临床试验,评估cilta-cel与标准疗法相比在接受过至少一次治疗的RRMM患者中的疗效。在中位随访期为34个月时,可评估患者的MRD阴性率在cilta-cel治疗组中是标准治疗组的两倍以上(89%比38%;p

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