2024年10月28日，头部CXO公司药明康德最近发布了第三季度财报，数据显示，公司的营收、归母净利润、在手订单数和客户数等业绩全方位稳定增长，客户信任依旧。

2024年第三季度，药明康德营收重回百亿规模至104亿元，剔除特定商业化项目环比增长14.6%，其中化学业务的单季度收入78.8亿元，剔除新冠商业化项目后同比增长26.4%。尽管外界有些“杂音”，这家公司仍在坚定、持续地兑现着自己的承诺，其仍然是全球医药健康产业链上不可或缺的重要一员。

那么为何药明康德的业绩能够实现稳定增长呢？答案是以多肽、寡核苷酸为代表的新分子。

从三季报看，药明康德TIDES（主要为多肽和寡核苷酸类疗法）业务高速增长，前三季度同比增长71.0%，预计全年收入增长将超过60%。事实上，自2022年起，药明康德的TIDES业务已经连续三年收入同比增长超过60%。

这样的成绩离不开行业蓬勃的发展趋势，更离不开药明康德自身的提前布局。药明康德早在2018年就整合成立TIDES业务。产能方面，根据公开信息和最新的三季报披露，去年4月，药明康德常州基地就投产了两个2000升多肽固相合成釜；今年年初，药明康德宣布位于常州与泰兴的两个基地的多肽生产车间正式投产，多肽固相合成釜总体积提升至32000升，仅12个月内就提升了20000升，至今年年底，预计还将提升至41000升。

此外，在寡核苷酸方面，药明康德也已经布局了20多条产线，这些数字在全球范围内都非常领先。面对全球快速增长的新分子需求，药明康德是为数不多能够大量承接研发生产的企业。即使在存在外部不确定性的今年，全球药企仍在不断地和药明康德签单。

三季报显示，截至2024年9月底，药明康德在手订单438.2亿元，同比增长35.2%，其中TIDES的在手订单更是同比增长196%，TIDESD&M（新药开发与生产）服务的客户数同比增长20%，服务分子数量同比提升22%。

更值得关注的是，在D&M环节的更前期，即代表新药研发早期研究阶段的R端，药明康德一年之内为客户成功合成并交付超过45万个新化合物，同比也增长了7%。考虑到全球医药早期创新乏力，这一增速不可谓不令人瞩目。

如果药明康德是在一帆风顺的情况下获得这样的成绩，那也无可厚非。但实际上，在运营自身业务的同时，药明康德的外部始终围绕着一些“杂音”，这样看来，这家公司今年的“成绩单”就更显得亮眼和来之不易。

稳健的财报背后，是数千家医药创新企业对这家公司的信任。根据Q3财报，2024年前三季度，公司新增客户超过800家，活跃客户数超过6000家。

这其中既有充满活力的小型生物科技公司，更不乏顶尖药企——前三季度，药明康德来自于全球前20大制药企业的收入达到112.2亿元，剔除新冠商业化项目同比增长23.1%，其中一些大药企与他们的合作关系已经持续了超过20年。

这些信任来自何处？质量体系与客户的IP（知识产权）保护可被视作CXO服务的两大基石，每一年，药明康德都要接受大量来自客户和监管机构的审计。比如在今年前三季度，其启东和成都设施都通过了国家药品监督管理局（NMPA）和国际经济合作与发展组织（OECD）GLP资质认证，苏州设施首次接受并顺利通过日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）项目现场审计。

而在2023年全年，这家公司接受了来自全球客户、监管机构和独立第三方的质量审计总计748次，还有来自于全球客户的83次信息安全审计，这意味着药明康德平均每天接受2次质量审计、每月7次信息安全审计，这些质量审计均100%符合审计要求且无重大发现项，信息安全审计也没有发现重大网络安全和商业秘密信息泄露事件。

数据之外，全球诸多权威机构也通过不同方式“检验“药明康德的质量体系和IP保护成果，均给予了高度肯定。

比如就在三季报披露后仅隔一天，知名咨询公司弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）连续第八年向药明康德颁发了“2024全球CRDMO年度公司奖”。在获奖原因中，弗若斯特沙利文不仅赞赏这家公司坚持推动行业创新，也积极肯定了其始终恪守行业最高质量体系。

此外，这家公司已经连续4年获得国际ESG权威评级机构明晟AA级领导力评级，连续多年入选富时罗素社会责任指数系列、标普全球道琼斯可持续发展指数等诸多知名ESG评级指数，客观说明了这家公司的ESG表现在全球同行中一直处于领先地位。同时，这些也说明了其整体稳健的运营、坚持长期价值的战略受到了广泛肯定，当然也包括对其IP保护成果的认可。