转自：华大基因

导读

感染性疾病对人类健康构成了重大威胁，带来了沉重的社会和经济负担。2019年，全球超过27.7%的健康损失归因于各种病原体感染，而在5岁以下儿童中，这一比例更是高达65.5%以上。新发传染病、耐药性增加和免疫抑制宿主增多，使得感染性疾病的发病率和死亡率居高不下，防控形势严峻。因而，精准诊断与耐药性检测成为感染性疾病防控中的重要环节。传统微生物学检测技术由于其固有的局限性，越来越难以满足临床对复杂病原体感染检测的需求。高通量基因检测技术以其高效率、高灵敏度和广泛的病原体检测范围，正在成为临床微生物检测的重要工具，为感染性疾病的快速、精准诊断提供了强有力的支持。

01.产品介绍

PTseq™plus感染病原微生物靶向高通量基因检测（859项）基于靶向高通量测序技术（tNGS），采用探针杂交捕获定向富集特定病原微生物的目标序列，并使用自主高通量测序平台进行测序。

本产品共覆盖859种靶标，针对呼吸、血流、中枢等不同感染症候群精选729种病原微生物与130种耐药/毒力基因，高效鉴定细菌、真菌、病毒等疑似感染病原体及耐药、毒力基因信息，可覆盖98%以上的临床感染场景，显著提高病原诊断阳性率，降低耐药发生风险，协助感染精准诊疗。

检测范围

靶标总数：859种。

适用人群

临床怀疑病原微生物感染，需要明确感染病因的人群；

需要进行耐药基因鉴定的患者。

样本类型(适用多种感染症候群的样本类型)

02.产品优势

广谱覆盖，识微鉴原

一次检测即可全面覆盖729种临床关注重点病原体靶标；

全方位覆盖细菌、真菌及病毒的耐药性鉴定。

高密探针，精准捕获

数十万高密探针实现多靶点覆盖，针对临床关注的重点及难检病原体配备更高的探针密度，保障检测灵敏度；

采用物种全部代表株整合探针设计思路，保留高变区多条探针交叠覆盖，去除保守区冗余探针，实现高效捕获；

耐药和毒力基因序列全长覆盖，并赋予耐药突变位点区更高探针密度，提升耐药位点的测序深度和检测准确性。

多维智库，赋能临床

构建临床级别的病原序列库、物种注释库及适配不同样本类型的背景菌库，实现病原微生物精准鉴定；

针对检出的耐药和毒力基因提供全面的注释信息，辅助解决耐药基因检测临床应用难点，提升耐药结果的参考价值；

自建新冠分型数据库，实时更新，保障分型准确性。

高效检测，卓越性能

捕获富集实现超敏检测，检测限可低至10CFU(copies)/mL；

高效游离核酸片段富集能力，可提升血液、脑脊液等样本的检测灵敏度，相比多重PCR靶向测序法，无菌体液样本的检出阳性率提升15%~20%；

1小时快速杂交技术，显著提高杂交效率和速度，缩短检测时间。

03.检测流程

交付周期：从收到合格样本到发放报告的交付周期