有投资者向香雪制药提问，请问公司TAEST16001注射液于2024年7月30日被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种名单，随着全球肿瘤发病率的不断上升，肿瘤治疗市场的需求日益增大，该药品作为肿瘤特效创新药，预计上市后能为公司带来多大收益?
公司回答表示，您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前暂未预测上市后的情况。药品研发的进展，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
香雪制药：公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段
新浪财经
2025-01-17 22:35:32
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