证券代码：600513股票简称：联环药业公告编号：2025一001
江苏联环药业股份有限公司
关于公司1类新药LH-1801片Ⅲ期联合二甲双胍临床试验
完成受试者入组的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
江苏联环药业股份有限公司（以下简称“公司”）组织开展的1类新药LH-1801片Ⅲ期联合二甲双胍临床试验于近日完成受试者入组。现就相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
LH-1801片是一种新型SGLT2抑制剂，是由我公司与中国科学院上海药物研究所合作开发的1类具有我国自主知识产权的抗糖尿病新药，具有良好的体内降血糖作用，适应症为2型糖尿病。
二、药品的研发及临床试验相关情况
1、LH-1801片于2020年11月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2020LP00787、2020LP00788），详见公司于2020年11月28日披露的《联环药业关于公司获得药物临床试验批准通知书的公告》（公告编号2020-047）。
2、2023年12月，LH-1801片顺利完成Ib和DDI研究，经过与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）积极沟通，正式获得了“豁免Ⅱ期临床试验研究，进入Ⅲ期临床试验研究”的回复。
3、2024年6月10日，公司召开了LH-1801Ⅲ期项目研究者会议，确定了LH-1801Ⅲ期临床试验方案、项目管理、入组计划等内容。
4、近日，LH-1801片Ⅲ期联合二甲双胍临床试验完成了方案规定例数的受试者入组工作，该项临床试验需要招募606例年龄在18～75周岁，至少接受8周稳定剂量二甲双胍单药治疗且病程≥12周的2型糖尿病患者。该项临床试验旨在进一步评估药物在更大范围、更多样化患者群体中的有效性和安全性。
5、截至目前，LH-1801片累计已投入研发费用约为人民币1.95亿元（未经审计）。
三、对公司影响及风险提示
本次公司LH-1801片Ⅲ期联合二甲双胍临床试验受试者完成入组为阶段性进展，对公司近期业绩不会产生重大影响。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《上海证券报》以及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）刊登的公告为准。
特此公告。
江苏联环药业股份有限公司董事会
2025年1月21日
