转自：一度医药
近日，一则医学领域的重磅消息引发广泛关注：香港大学医学院研究团队成功研发出三氧化二砷（俗称“砒霜”）口服药剂，用于治疗急性早幼粒细胞白血病，患者存活率高达97%！这不仅是香港科研实力的有力证明，更是全球白血病治疗领域的重大突破。
创新成果：化“毒”为药，攻克血癌难题
急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种死亡率较高的血癌，以往患者多依赖静脉注射化疗药物、等待骨髓捐赠或接受造血干细胞移植治疗，但复发率相对较高。而港大研发的这款药用口服砒霜，成为首款由香港研发的抗癌处方药物，为APL患者带来了新希望。
临床研究结果显示，药用口服砒霜在治疗急性早幼粒细胞白血病方面展现出卓越的高效性和安全性。它能显著减轻患者的副作用和治疗负担，大大提升了患者的生活质量。研究团队在药用口服砒霜治疗APL上进行了超20年的广泛研究，在一项为期15年的研究中，超400名复发性APL患者接受以药用口服砒霜为基础的治疗方案后，分子生物学缓解率和五年整体存活率分别高达100%和80%。将其作为首次缓解后的维持治疗时，5年无白血病存活率和整体存活率分别达至90%和97%。
国际认可，多地推广应用
这款药用口服砒霜已获得美国食品及药物管理局（FDA）及欧洲药品管理局（EMA）的罕见病药物资格认定，同时取得FDA新药临床研究资格认定。这意味着它得到了国际权威医药监管机构的认可，为全球推广奠定了坚实基础。
不仅如此，药用口服砒霜还获得广东省药品监督管理局批准，经由香港大学深圳医院在粤港澳大湾区作临床使用。目前，研究团队正与大湾区内地城市及亚洲地区研究人员合作，积极推广这一成果。
全口服治疗方案，开启个性化治疗新篇章
目前，研究团队正在香港测试一种全口服治疗方案。该方案由药用口服砒霜、全反式维甲酸和抗坏血酸组成，并根据不同急性早幼粒细胞白血病患者的风险进行调整。研究首席研究员、港大医学院临床医学学院内科学系临床副教授乔夏利表示，全口服的治疗方案非常有效和安全，能在专科门诊环境下为不同风险水平的APL患者提供药物治疗，包括儿童和成人，还能降低并发症引致的早期死亡率。
乔夏利还透露，团队亦正研究药用口服砒霜治疗其他急性白血病或炎症的可能性，包括红斑狼疮、套淋巴肿瘤等，期望为更多患者带来福音。
从“毒药”到救命良药，港大研发的药用口服砒霜让我们看到了医学的无限可能。相信在科研人员的不断努力下，未来会有更多创新疗法问世，让更多疾病成为可治愈的病症，为全球患者带来健康与希望。
（转自：一度医药）
