2月17日,恒瑞医药(600276)发布公告,子公司成都盛迪医药有限公司的HR19034滴眼液药品上市许可申请已获国家药监局受理,受理号为CXHS2500019。
该药品拟用于延缓6至12岁儿童的近视,适应症为等效球镜度数为-0.50D至-4.00D的散光和屈光参差。
HR19034滴眼液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验已于2024年8月完成,公司在该药品的研发上已投入费用约为5032万元。
2024年前三季度,恒瑞医药实现收入201.89亿元,归母净利润46.20亿元。
2月17日,恒瑞医药(600276)发布公告,子公司成都盛迪医药有限公司的HR19034滴眼液药品上市许可申请已获国家药监局受理,受理号为CXHS2500019。
该药品拟用于延缓6至12岁儿童的近视,适应症为等效球镜度数为-0.50D至-4.00D的散光和屈光参差。
HR19034滴眼液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验已于2024年8月完成,公司在该药品的研发上已投入费用约为5032万元。
2024年前三季度,恒瑞医药实现收入201.89亿元,归母净利润46.20亿元。
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