上证报中国证券网讯2月20日，华东医药公告表示，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的德谷胰岛素注射液（研发代码：HJY-36）用于治疗成人2型糖尿病的上市许可申请获得受理。
数据显示，全球糖尿病患病率在过去三十余年间显著上升。1990年至2022年，全球≥18岁成年糖尿病患者数量从1990年的约2亿激增至8.28亿。2022年我国成年糖尿病患者人数约为1.48亿，占全球成人糖尿病患者总数的18%，位列全球第二。
胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段。根据《中国糖尿病防治指南（2024年版）》，2型糖尿病（T2DM）虽不需要胰岛素来维持生命，但当口服降糖药效果不佳或存在口服药使用禁忌证时，仍需使用胰岛素控制高血糖，减少糖尿病并发症的发生风险。
德谷胰岛素是可在一天中任意时间注射的长效胰岛素，注射时间灵活，为国家医保目录乙类品种。
中美华东的德谷胰岛素注射液如顺利获批上市，将进一步丰富公司糖尿病产品线，在市场推广上有望与公司GLP-1产品形成有效协同，为国内患者提供新的用药选择。公司此次获得德谷胰岛素上市许可申请受理通知书，是该款药品研发进程中的又一重要进展，对公司当期业绩不会产生重大影响，长期有助于进一步提升公司在糖尿病领域的核心竞争力。
