经济观察网讯近日，三迭纪宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了公司3D打印胃滞留药物产品T20G的新药临床试验申请（IND），该产品已于2024年1月获得国家药品监督管理局（NMPA）的IND批准。
三迭纪T20G是一款改良型新型口服抗凝药（NovelOralAnticoagulant,NOAC）505(b)(2)类产品，用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险，三迭纪拥有该产品的全球开发和商业化权益。
三迭纪3D打印胃滞留产品T20G获批FDAIND
经济观察报
2025-03-03 17:37:58
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