转自：蚌埠新闻网
当前，心血管疾病已成为我国公共卫生领域的一项重大挑战，严重威胁着民众的生命健康。从2024年7月发布的《中国心血管健康与疾病报告2023》来看，我国心血管疾病患病率明显呈现上升趋势，据推算，心血管疾病的现有患者人数已达3.3亿，其中高血压患者有2.7亿、脑卒中患者有1300万、冠心病患者有1100万。由此，早期识别心血管疾病潜在风险并及时采取相应干预措施，对于防控心脑血管疾病至关重要。基于此，华大基因正式推出心血管疾病风险评估基因检测（含药物基因组），以此助力我国心血管疾病的防控工作，为健康护航。
心血管疾病的出现是多种不良因素长期累积作用的结果。除了高血压、高血脂、高血糖、吸烟、不合理饮食、缺乏运动、肥胖等传统的危险因素之外，遗传因素也是导致心血管疾病发生发展的重要因素。由单个基因突变所引起的心血管疾病被统称为单基因遗传性心血管疾病。这类疾病包含有数百种类型，如某些特定的心肌病、遗传性心律失常等，且时常表现出家族聚集的特点。而在临床上，单基因遗传性心血管疾病多数发病早，易导致猝死、早发心衰、早发冠心病、难治性高血压等严重后果，给患者家族和整个社会造成了沉重的负担。
近年来，我国心血管疾病领域相继推出一系列重要指南与共识，如《常见单基因遗传性心血管基因变异致病性分析中国专家共识》《遗传检测与冠心病风险评估中国专家共识（2023版）》等。这些指南和共识凸显了基因检测技术的进步与生物信息学的发展，为心血管疾病的遗传检测及风险预估奠定了坚实基础。对此，为有效应对心血管疾病挑战，华大基因推出了心血管疾病风险评估基因检测（含药物基因组）。该技术融合了目标区域捕获和高通量测序技术，能综合评估遗传因素所导致的心血管疾病的潜在风险，精确预测个体对心血管治疗药物的疗效及可能存在的不良反应，助力心血管疾病的早期筛查和及时干预，推动个体化精准用药，提高治疗疗效。
基因检测在心血管疾病的风险评估中发挥着关键作用，其能够深入预测遗传层面的潜在的风险，为提前了解心血管健康状态及制定个性化干预措施提供科学依据。而秉承着“基因科技造福人类”的使命，华大基因长期深耕心血管疾病防控领域，推出了心血管疾病风险评估基因检测服务，通过预测个体及其家庭成员潜在的遗传风险，降低心血管事件突发风险，为守护人群心血管健康做出重要贡献。
