转自:ACROBiosystems官方
研究背景
在小鼠模型中检测细胞因子的主要源于其作为人类疾病模拟的核心地位。细胞因子作为免疫系统的重要调节分子,其动态变化可反映机体的免疫状态、炎症进程及组织损伤程度。小鼠因其遗传背景清晰、免疫系统与人类高度同源,成为研究感染、肿瘤、自身免疫病及代谢性疾病的关键模型。通过检测血清、组织或细胞培养液中的细胞因子水平,研究者能够解析疾病发生机制、评估药物疗效或免疫干预效果。
促炎细胞因子的检测意义
IFN-γ的检测意义
IFN-γ主要由Th1细胞和NK细胞分泌,其水平反映细胞免疫的激活程度。例如,在结核感染或肿瘤免疫治疗模型中,IFN-γ升高提示T细胞介导的抗病原体或抗肿瘤反应增强。免疫调节与病理损伤的双重作用:IFN-γ可激活巨噬细胞杀灭胞内病原体,并抑制病毒复制;在自身免疫病(如多发性硬化症模型)中,IFN-γ过度表达可能加剧组织损伤。在免疫治疗(如CAR-T)或疫苗研究中,IFN-γ水平可预测治疗效果。
IL-6的检测意义
IL-6是急性期反应的核心介质,在脓毒症、疫苗或关节炎模型中,其浓度与疾病严重程度和预后相关。IL-6促进中性粒细胞募集和发热反应,参与炎症风暴(如细胞因子释放综合征)。在肥胖或糖尿病模型中,IL-6通过影响胰岛素敏感性和脂肪代谢,连接炎症与代谢紊乱。靶向IL-6受体(如托珠单抗)的药物在小鼠模型中需通过IL-6水平验证疗效。
IL-1β的检测意义
IL-1β由巨噬细胞和NLRP3炎症小体触发,是感染或损伤后最早升高的促炎因子之一(如细菌感染或痛风模型)。在阿尔茨海默病模型中,IL-1β促进神经炎症和β-淀粉样蛋白沉积。IL-1β驱动动脉粥样硬化斑块形成,其抑制剂(如Anakinra)可延缓病变进展。检测IL-1β可间接评估NLRP3炎症小体的活性,揭示焦亡(pyroptosis)相关机制。
共同检测意义
系统性免疫评估:三者协同反映免疫应答的“促炎网络”,IFN-γ代表Th1细胞免疫,IL-6关联急性炎症与代谢调控,IL-1β反映固有免疫激活。同步检测可全面解析疾病模型中的免疫失衡(如脓毒症或自身免疫病)。
指导精准干预:在细胞因子风暴(如CAR-T治疗相关CRS)中,三者同时升高提示需联合阻断(如抗IL-6R+IL-1β抑制剂)。在慢性炎症(如类风湿关节炎)中,IL-1β和IL-6的持续升高提示需靶向炎症小体或JAK-STAT通路。
转化医学桥梁:三者均为临床生物标志物(如IL-6用于呼吸道重症预警),在小鼠模型中的检测数据可直接支持药物开发。其动力学差异(如IL-1β早于IL-6出现)可为治疗时间窗提供依据。
小结
检测小鼠IFN-γ、IL-6、IL-1β的意义不仅在于揭示特定免疫通路的激活状态,更在于通过其协同或拮抗作用,解析复杂疾病的免疫机制,并为免疫调节治疗提供关键靶点。这些数据是连接基础研究与临床转化的核心依据。
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简化的操作流程和即用型试剂,节约实验时间。
产品验证数据
ClinMax™MouseIFN-γELISAKit
线性范围
ClinMaxMouseIFN-γELISA检测试剂盒的线性检测范围为9.4pg/mL–600pg/mL。具体数据见图1。
批内、批间精密度
按本产品(CEA-C251)操作说明,测定3个浓度的质控品,每个质控品重复检测10次,计算10次测量结果的平均值(M)、标准差(SD)和变异系数(CV)。结果显示,测定质控品的CV都低于10%,具体结果见图2。
按本产品(CEA-C251)操作说明,测定3个批次3个浓度的QC(pg/mL),每个质控品重复检测3次,计算9次测量结果的平均值(M)、标准差(SD)和变异系数(CV)。结果显示,测定质控品的CV都低于15%,具体结果见图2。
回收率
将本产品(CEA-C251)中的参考品,用样本稀释液分别配置成高值血清样本,按照1:9的体积比例加标到血清样本中。按照试剂盒说明书,每个样本均检测2次,求出检测结果的浓度值的平均值。回收率的计算公式=(加标样本值-Blank样本值*0.9)/理论值×100%,本产品回收率平均值为100.2%(见下表1)。
表1.CEA-C251回收率数据
ClinMax™MouseIL-1βELISAKit
线性范围
ClinMax™MouseIL-1βELISA检测试剂盒的线性检测范围为9.4pg/mL–600pg/mL。具体数据见图3。
回收率
将本产品(CEA-C250)中的参考品,用样本稀释液分别配置成高值血清样本,按照1:9的体积比例加标到血清样本中。按照试剂盒说明书,每个样本均检测2次,求出检测结果的浓度值的平均值。回收率的计算公式=(加标样本值-Blank样本值*0.9)/理论值×100%,本产品回收率平均值为98.7%(见下表2)。
表2.CEA-C250回收率数据
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(转自:ACROBiosystems官方)