—该全口服、无需化疗的赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法在SACHI中国III期研究中展现出显著的PFS获益和良好的安全性—

—计划于6月3日（星期二）中国香港时间上午8时30分举行网路直播会议，讨论所公布的数据—

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年6月2日--和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日公布SACHIIII期研究中期分析的主要结果。该结果于2025年6月1日（星期日）在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以最新突破性口头报告的形式公布。

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标题:

赛沃替尼联合奥希替尼对比化疗用于治疗EGFRTKI治疗后疾病进展的EGFR突变伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌：SACHIIII期随机研究的结果

SavolitinibcombinedwithosimertinibversuschemotherapyinEGFR-mutantandMET-amplificationadvancedNSCLCafterdiseaseprogressiononEGFRtyrosinekinaseinhibitor:ResultsfromarandomizedPhaseIIISACHIstudy

主要作者:

陆舜，上海交通大学医学院附属胸科医院上海肺癌中心，中国上海

会议环节:

口头报告|OralAbstractSession:LungCancer-Non-SmallCellMetastatic

摘要编号:

LBA8505

日期和时间:

2025年6月1日(星期日)北美中部夏令时上午8时

报告地点:

ArieCrownTheater

SACHI研究的主要研究者、上海交通大学医学院附属胸科医院上海肺癌中心主任陆舜教授表示："SACHIIII期研究的结果代表着EGFR突变阳性伴MET扩增的非小细胞肺癌治疗领域的重大进展。赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法在既往曾接受EGFR抑制剂治疗后疾病进展的患者中显示出良好的疗效。这些研究结果展示了该种创新、去化疗的联合疗法的潜力，使继续口服治疗方案成为可能，为患有这种极具挑战性疾病的患者提供了一种便利且耐受性良好的治疗选择并解决了尚未被满足的关键需求。"

和黄医药将于2025年6月3日（星期二）中国香港时间上午8:30-9:00（美国东部时间2025年6月2日晚上8:30-9:00）举行网上直播会议以讨论ASCO年会上公布的数据。本次活动将以英语进行，可于公司网站www.hutch‑med.com/event收听。公司网站亦将于活动结束后提供会议回放。

至中期分析的数据截止日2024年8月30日，共有211位患者被随机分配接受赛沃替尼和奥希替尼联合疗法或化疗治疗。在意向治疗（intention-to-treat，ITT）人群中，研究者评估的赛沃替尼和奥希替尼联合疗法组的中位无进展生存期（"PFS"）为8.2个月，而化疗组则为4.5个月（风险比["HR"]0.34；95%置信区间["CI"]0.23-0.49；p