□加上此前已取得的4.91%股权,此次交易完成后,礼新医药将成为中国生物制药全资子公司
□礼新医药有着卓越高效的研发团队和国际化的创新管线,在肺癌、消化道癌症、自免性疾病等领域填补了多项临床空白
□礼新医药已先后与阿斯利康、默沙东达成多项BD(商务拓展)交易。截至目前,礼新医药累计对外授权近40亿美元,折合人民币近300亿元
药企并购热潮又添新案例。7月15日晚间,中国生物制药在港交所公告称,拟以不超过9.51亿美元(折合人民币约68.22亿元)的交易对价收购礼新医药95.09%股权。剔除礼新医药于交割日的估计现金及银行存款约4.5亿美元,中国生物制药就收购事项待作出的付款净额约为5.01亿美元(折合人民币约35.94亿元)。
加上此前已取得的4.91%股权,此次交易完成后,礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。
加码创新与国际化
公告显示,此次收购完成后,礼新医药主要研发和管理团队,将连同公司双抗、ADC等技术平台一起加入中国生物制药。
据悉,礼新医药于2019年创立。公司聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求,以自主开发的GPCR以及多次跨膜蛋白靶点的抗体发现平台为基础,专注于具有“同类首创”及“同类最优”发展潜力的生物创新药研发。目前已成功将多个拥有自主知识产权的大分子抗体和抗体偶联药物推向临床阶段。
早在2024年10月,中国生物制药就参与礼新医药的C1轮融资,并以1.42亿元取得礼新医药4.91%股权。同时,中国生物制药就礼新医药LM-108及未来潜在的多个创新双特异性抗体或抗体偶联药物(ADC)在中国大陆地区达成战略合作。
LM-108是礼新医药基于其独家多次跨膜蛋白抗体发现平台,自主研发的靶向CCR8的单克隆抗体,也是目前唯一同时获得两项突破性治疗品种认定的CCR8在研的单抗药物,在多种实体瘤治疗中均展现良好的安全性和疗效。
中国生物制药董事会主席谢其润表示,礼新医药有着卓越高效的研发团队和国际化的创新管线,在肺癌、消化道癌症、自免性疾病等领域填补了多项临床空白。礼新医药的加入将显著加速公司在肿瘤创新领域的核心竞争力和国际影响力,为全球癌症患者带来更好的治疗方案。
对外授权近300亿元
在被中国生物制药收购之前,礼新医药已先后与阿斯利康、默沙东达成多项BD(商务拓展)交易。截至目前,礼新医药累计对外授权近40亿美元,折合人民币近300亿元。
2023年5月,礼新医药以5500万美元的近期付款,以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款,将LM-305(抗GPRC5DADC)的全球研究、开发和商业化独家许可授予阿斯利康。
LM-305已于2023年12月开展全球多中心I期试验,为首个进入临床开发阶段的靶向GPRC5D抗体偶联药物,具有成为首创分子的潜力。
2024年11月,礼新医药以8.88亿美元的首付款和技术转移里程碑,以及最高24亿美元的其他里程碑付款,将LM-299(PD-1/VEGF双抗)的全球开发、生产和商业化独家权益授予默沙东。
在研管线方面,礼新医药已有用于骨髓瘤、胰腺癌、胃癌等的重磅产品LM-299(PD-1/VEGF双抗)、LM-305(GPRC5DADC)、LM-108(CCR8单抗)、LM-302(Claudin18.2ADC)等8项资产正在开展临床,还有约20个项目处在临床前研究阶段。
同时,礼新医药聚焦全球首创(FIC)及同类最优(BIC)潜力的创新生物药研发,已建成全球领先的抗体发现和ADC技术平台,包括肿瘤微环境特异性抗体开发平台(LM-TME)、针对难成药靶点的抗体开发平台(LM-Abs)、新一代抗体偶联药物平台(LM-ADC)以及免疫细胞衔接器平台(LM-TCE)。