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华东医药子公司MC2—01乳膏获药物临床试验批准

北京商报讯(记者王寅浩实习记者宋雨盈)7月28日,华东医药发布公告称,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的MC2—01乳膏治疗中国斑块状银屑病的Ⅲ期药物临床试验批准通知书。

公告显示,MC2—01乳膏是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂,用于局部治疗成人斑块状银屑病,包括头皮银屑病。该品于2020年在美国获得FDA批准,2021年在欧洲获批,并于2024年11月在澳大利亚获批上市。