《我不是药神》里的原型药侠陆勇，传出个消息：他要停药了。 不是吃不起，也不是撑不住。 是他吃了整整23年，终于把体内的癌细胞，压到了连机器都测不出来的地步。 医生拍着他的肩说，你符合停药标准了，可以试试告别药罐子。 这个振奋人心的消息，不仅是一个癌症患者的生命奇迹，更串联起一段跨越二十余年、关于生存、善意与时代进步的往事。 时间回溯到2002年，34岁的陆勇还是无锡小有名气的针织品出口商，事业红火，家庭和睦。 一张慢性粒细胞白血病的诊断书，毫无征兆地击碎了所有平静，将他拖入生死边缘。 当时医学界唯一的有效治疗方案，是服用瑞士诺华公司生产的格列卫，可每盒23500元的价格，让这份生机变得遥不可及。 “每月一盒，一年近30万，相当于每天一睁眼就吃掉800块。 ”陆勇后来的这句感慨，道尽了天价药下患者的无奈。 彼时格列卫尚未纳入医保，短短两年时间，吃药加治疗就耗光了六七十万积蓄，家底迅速见底。 求生的本能驱使他四处打探，从病友群到医学论坛，不放过任何一丝希望，他深知，天价药的尽头，就是普通患者的绝境。 2004年6月，一篇关于韩国慢粒患者用药的英文报道，为他点亮了绝境中的微光。 报道提及，印度仿制的格列卫药效与正版相差无几，价格却仅为零头，这让濒临绝望的陆勇看到了生机。 他立刻委托朋友核实，确认韩国白血病协会的专业检测显示，两款药物药性相似度高达99.9%。 循着药盒上的联系方式，他拨通了印度制药公司的电话，得知直接采购每盒仅需3000元。 试吃一个月后复查，各项指标全部正常，这个结果让他喜极而泣，也让他第一时间想起了两个月前组建的慢粒QQ互助群。 8月，他将印度仿制药的消息分享给群里病友，这个原本用于交流骨髓移植信息的小群，瞬间成了上千人的希望港湾。 可跨国购药流程繁琐，英文单据、国际电汇等手续，让不少农民病友望而却步。 陆勇主动扛起责任，免费帮大家翻译单据、填写信息、对接药厂，成了病友们跨越国界的“药引”。 随着病友增多，他的QQ群从1个扩至5个，成员达4000人，通过他对接的仿制药价格，也逐步降至每盒200元左右。 为方便病友汇款，他应印度药厂请求，网购3张信用卡供对方收款，此举却在2013年8月卷入风波。 湖南沅江警方查办银行卡贩卖案时发现其购卡记录，将他抓获，2014年7月，检察院以妨害信用卡管理罪和销售假药罪对其公诉。 要知道，当时法律规定，未经药监部门审批的药品，即便药效达标也属假药范畴。 万幸司法机关查清真相：陆勇不仅未牟利，还自掏腰包补贴病友，2015年，检察院作出不起诉决定，这场牵动全国的风波落幕。 他的遭遇推动了时代变革，2019年《药品管理法》修订，明确非法进口药不再直接认定为假药，惠及无数患者。 2018年《我不是药神》上映，让“药侠”陆勇的故事家喻户晓，也让天价药问题再度引发全民深思。 这些年，陆勇从未停下服药与助人的脚步：2020年疫情初期，他飞赴印度采购3000只防疫物资运回国内；2025年8月，他创办杭州药侠生物科技公司，想用自身经历赋能病友。 2025年12月，服药23年后的复查中，他体内癌细胞已检测不到，医生允许其尝试停药。 2026年1月，他时隔5年重返印度，在机场和药店记录行程，虽未明说目的，却暗示仍在为患者奔波。 有人说他幸运，可这份幸运，是23年按时服药的坚持，是每月复查的忐忑，更是绝境中不忘利他的善意换来的。 陆勇的停药，不是故事的终点，而是新生的起点。 从为自己求生，到为万千病友寻路，他用半生证明，慢粒白血病并非绝症，善意与坚守，能跨越病痛与困境。 他不是神，只是一个在绝境中守住本心的普通人，却用微光，照亮了无数患者的生命之路。 信源：《我不是药神》原型现状曝光:连续吃药23年,准备停药了-度小视
