9月15日，星期二，天色一如我们的心情依然阴沉着。

早上5点多抽了血，我数了数，有15管，也不知道抽这么多血对身体有没有影响。

今天的检查应该也就这了吧！等待医生查房，把昨天的检查报告给医生。我们看了，在正常值范围内，结果应该是正常的。

也就是说爱人的肺功能还是正常的，长长地舒了口气，又过了一关。

同病房的年轻人，许是心情不好，睡得晚，每天晚上都刷视频到十二点多，虽然他手机声音调到很小，隐隐约约还是能听得到，每天早上都是8点多了还不起床。

因为疫情，不让出病房，吃饭，喝水都是由专人服务，每个床位配有一个暖壶，每天早晚各送水一次，一日三餐也是由医院餐厅到点专人登记，配送，每天都有菜单供病人自由选择，荤素搭配，营养丰富。

这个山西老乡，每天服务人员早上6点过来登记报饭时，他还睡着，如果不报饭，错过了，就没饭吃了，又出不去，我和爱人体谅他的心情，都会替他报饭。

就这样一来二往，又同病相怜，彼此之间话也就多起来，一天天熟悉起来。

从内心里好心疼他。虽然我们也要排除那个病，但毕竟还没确诊，心里还存有一份侥幸和希望，或许我们就不是这个病。

真想一觉醒来，我们只是做了一个噩梦。惊悸中，暗自庆幸这只是个梦罢。

可实实在在的，我们已经在北京住院6天了，从始至终，都是云里雾里，连医生也没有给说出个所以然来。

9点多，主治医生查房。临床的年轻人，已确诊，已累及肺功能，医生建议他回去上呼吸机。并建议他再查一下基因，说45岁前发病的最好要查基因，备案后，如果将来医疗上有突破，可以优先通知治疗。

年轻人拒绝查基因，一是因为这个项目是联系院外厂家做，全部自费，大概需一万元左右，是一笔不小的开支，再则即使基因做了，目前仍没有什么好的治疗办法，病情还是要发展，对治疗毫无意义。

说到我们，医生说还是要考虑肌肉病，约了后天的肌电图。还说到后续我们还要做肌肉活检，查基因，看来再有十天半个月也是出不了院的。

医生走后，床上的年轻人沉默了，我想是沉浸在绝望的痛苦中吧！病房里也一度死寂。我心里好难过，大脑一片空白，悲哀绝望的心情，好可怜的年轻人。

面对生死，谁又能坦然呢？

11点多吃完午饭，雷打不动地午休了一个多小时。这几天，比在家睡得早，睡得多，可还是莫名地乏，动不动就犯困，昏昏思睡，这大概就是所谓的极度心累吧！

整个下午都是在无所事事，茫然无措中度过。

同单位的一个小妹，父亲是我的老上级，今年也生病了，听说病不好。前些日子去北京治疗，刚回来时状况还好，最近又不好了，吃不下饭。她妈妈因为心焦切菜时又伤了手，她在娘家伺候父母一日三餐，每天心情也很压抑。

她打电话问候爱人的情况，一直在安慰我，她说她知道在外就医的难，让我也保重身体，不敢自己身体也垮了。

电话中她哭诉着今年的各种不顺，我心里好难过。想起父亲当年病中的日子，自己也是多么的绝望无助，心疼无奈啊。我们处在同样的境地，至亲的人生病了，我们感到心疼，害怕，感到生活的无望。

好多事情，比如此刻，没有亲历，别人是很难体会到我们的痛苦。挂完电话，想到她爸的病，想到已去世的父亲，想到爱人正经历的一切，人生无常，世事难料，几度哽咽，泪水夺眶而出。

现实真的好残酷啊，为什么要让人生病，为什么不能让我们平平安安，健健康康地走完这一生！

祈求上苍，保佑我们都健康平安吧！​