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时至1 月 10 日，短短一年的时光，竟让容貌发生惊人巨变，吞咽都需竭尽全力。湖南怀化出生于 98 年的女生小陈，如今已被确诊患有渐冻症整整一年，并且她用视频记录下了自身与渐冻症抗争的历程。
小陈表示，起初仅仅是手臂难以抬起，当时还以为是肩周炎在作祟，可谁知后来竟连生活都无法自理，这才惊觉事态的严峻，前往医院检查后确诊为运动神经元病，也就是渐冻症。
过往与现今的容貌简直判若云泥，实在令人难以置信。要知道，她还只是个 98 年出生的姑娘啊。自从确诊渐冻症起，她就一直在记录自己与疾病的抗争过程，短短一年，容貌巨变，吞咽都得拼尽全力。让人既心疼又深感无助。不得不说，健康的身体何其宝贵。
从最初的手臂无力，到后来抬不起手臂，再到如今完全丧失行动能力，最终连头都无法抬起，失去了所有的力量和方法。
在家人与朋友的扶持下，小陈渐渐学会了直面现实，她开始试着接纳自己的病情，并毅然与病魔展开搏斗。
她的妈妈说道：“一个月打一针，费用高达十多万，打上一两年，据说只是会有所好转，实在无力承担。”女儿如今动弹不得，那个 Sod1 一个月就要十多万一针，需要打一两年，仅仅就是说可能会有所改变。
有些网友称：“我觉得家人照顾得已然相当不错了。”
还有网友讲：“别说一个月十多万，一年十多万，又有多少家庭能够担负得起。”也有网友感慨：“这么年轻这么漂亮的女孩，老天爷啊。”
有网友期望：“希望可以尽快再尽快攻克渐冻症！攻克所有的疾病！让所有人都能够有尊严且快乐地活着，在此之前，生病的人们一定要挺住。”
渐冻症，被称作世界五大绝症之首。相关数据显示，我国每年新增渐冻症患者约 2.3 万例。依据病程 2 至 5 年来估算，当下全国的渐冻症患者约有 6 至 10 万人，占全球渐冻症患者的 10%至 20%。
渐冻症是一种因运动神经元受损而引发的疾病，它会致使患者的四肢、躯干、胸部以及腹部肌肉逐步无力并萎缩。伴随病情的加剧，患者的运动、交流、吞咽以及呼吸功能均会受到影响，最终可能面临死亡。
在这容貌发生巨变的背后，是她坚毅不屈的灵魂。她并未被病魔击溃，而是勇敢地直面生活。她以文字记载下与病魔抗争的点滴细节，在社交媒体上分享自身的感悟，激励着同样身处困境的众人。尽管身体的束缚日渐沉重，可她眼中的光芒从未消逝。她的故事，让我们看到，在渐冻症的阴影笼罩之下，生命依然能够奏响令人震撼的乐章，坚韧与勇气足以照亮黑暗的角落。
曾经那么美丽的一个女孩，又处于爱美的年纪，短短一年时间，竟变成如今这般模样，着实是巨大的打击。
能够坚持与病魔抗争，已然展现出非凡的意志。有些疾病落在谁身上，谁才会真切知晓有多痛苦，尤其是这种花费巨大也难以治愈的疾病。只期望越来越多的疑难杂症，能够被成功攻克！
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