这个问题太大了，实物的质量和密度是不会变的，但是质谱本身的原理会随着时间推移而发生极大的变化，首先是温度，这个过程很容易理解，在这个过程里面温度会变化，所以就会有时间的效应。当温度不再很高的时候，质谱会和以前不一样，这种变化非常简单直接，你把这个时间段过长放在显微镜里面看一下就是。而在原始的质谱体系里面，这个过程在很多个分辨率的情况下都是类似的，因此根据相似相溶原理加和这个原理可以简单的认为在很高的温度下，原来质谱的谱峰会比其他分辨率要低一点，因为原始质谱的分辨率很难达到原始质谱的谱峰的分辨率，这个时候就不能用显微镜来检测。

我对质谱仪的了解程度不够，所以我只能说到这里。分子的浓度确实在这样一个过程中发生了变化，所以我们在实验对样品进行质量测量时会用这种方法。但是如果没有相应的条件，其他的质量测量方法也是对这样的分子也是有可能产生影响的。比如在质谱仪的测量条件下，在样品的表面上，不光有各种粒子，包括电子，胶子等粒子都有可能。这些粒子虽然都来自于单一的质子，但是它们在一起所形成的电子对确实有可能存在多个粒子的，这就会对质谱结果的影响。如果在实验对样品进行质量测量的时候，样品和一个粒子在分子分子间有更多的空隙，在这样的测量条件下，其质量测量的结果几乎不会有多少的变化。

这种分子间的空隙在很多实验里面都是可以通过分子对的位置控制来避免的，比如一个粒子可能在一类分子中，因此我们可以让粒子之间存在更多的位置，减少分子对之间的距离，这样在这种条件下，分子间的空隙会很小而且无穷大。这种情况下，根据电子的“相斥相吸”，粒子间的碰撞或者相遇就会发生，从而产生很多的粒子。这些粒子有可能会互相吸引也有可能会排斥，对粒子的量和分子间相互作用的大小有所不同，从而有多少个粒子有可能会对不同粒子有不同的分子结构影响，而不同的分子结构影响的能级不同。因此，通过控制一定的粒子间距离来产生足够的分子结构是一种比较正确的方式，这也是为什么质谱仪在测量细胞中dna的时候，我们并不会将dna直接采样，而是要用特殊的方法让dna和质子之间没有空隙，从而可以进行一些比分子分子之间距离还要小的离子进行测量。

除此之外，我们也可以将一部分dna的浓度通过掺入一些外源的电子进去，这样就变成了一部分可以测量的分子，从而达到一种比较复杂的质谱。当然，如果仅仅是对dna进行测量，也可以采用一些特殊的方法让每个粒子来自于单一的质子，这样测出来的dna浓度就会和原来一致了。