本文陈述所有内容皆有可靠信息来源，赘述在文章结尾
“不敢生病”这四个字，在当今社会掷地有声，沉重得让人喘不过气，它不再是单纯的调侃，而是无数家庭面对疾病时的真实写照。
对于很多家庭来说，一场大病就足以掏空一个家庭的积蓄，甚至让其永无翻身之日。
虽然人们常说“疾病面前，人人平等”，但高昂的药价却如同筑起了一道高墙，将一部分人无情地挡在门外。
拉罗替尼这个名字，对于许多癌症患者来说，既是希望的象征，也是无奈的叹息。
作为全球首个不限癌种的靶向药，它为无数挣扎在死亡边缘的患者带来了生的希望，但其无比高昂的费用就像一座大山，让许多患者家庭失去了希望。
拉罗替尼这款抗癌药在美国的年费为39.36万美元（约274万人民币），这即便是对中产家庭而言，也是一笔难以承担的费用。
一片药也是大民生！
“天价药”现象不仅仅是一个医疗问题，更是一个深刻的社会问题：在生命面前，金钱的重量该如何衡量？
喜讯传来！拉罗替尼成功纳入医保！
拉罗替尼的临床价值毋庸置疑，这种疗法是专门针对NTRK基因变异的，而这种变异在很多种癌症里都找得到，比如肺癌、甲状腺癌，还有大脑里的肿瘤等等。
据权威数据显示，超过75%的NTRK融合阳性患者在接受拉罗替尼治疗后，肿瘤明显缩小甚至消失。
更令人振奋的是，约64%的患者生存期超过了4年，这对癌症患者来说无疑是个令人振奋的好消息。
并且拉罗替尼还具有强大的入脑活性，对于原发性中枢神经系统癌症患者来说，也是一个难得的福音。
它覆盖了25类癌症打破了传统靶向药的局限性，为更多患者带来了希望，患者小周的故事就是一个鲜活的例子。
2020年，这个年仅四岁的小女孩，被诊断出患有右侧腹部肿瘤，经基因检测发现她存在TPM3-NTRK1融合的症状，而这恰好符合拉罗替尼的用药条件。
在接受拉罗替尼治疗后，小周的肿瘤迅速缩小，最终达到了手术标准，现如今小周已经回到了正常孩童的幸福生活。
拉罗替尼不仅给了小周第二次生命，也给了无数像小周一样的患者生的希望。
然而，高昂的药价却像一堵无形的墙，将许多患者挡在了生命之门外。
即使是国内63000元/盒的定价，相较于美国价格有所降低，但对于普通家庭、尤其是农村家庭来说，仍然是一笔巨大的开支。
很多患者为了治病，不得不倾家荡产，甚至负债累累，一些患者因为无力承担高昂的药费，不得不放弃治疗，甚至选择轻生，这无疑是一个令人痛心的现实。
万幸的是，国家医疗保障局、人力资源社会保障部于28日宣布，全球首个不限瘤种精准靶向药维泰凯（硫酸拉罗替尼胶囊和硫酸拉罗替尼口服溶液）准入医保。
这意味着拉罗替尼被成功列入国家医保药品清单，成为市面上唯一适用于所有年龄段患者的TRK抑制剂。
未来无论大人还是小孩，只要检测出NTRK基因融合，都可以用医保来减轻治疗费用。
这一政策的落地，无疑给无数患者带来了希望的曙光，也体现了国家在保障人民健康方面的决心和担当。
这不仅仅是简单的药品目录调整，更是一个里程碑式的事件，它标志着中国医疗保障体系迈上了一个新的台阶，也预示着医疗保障体系朝着更加普惠的方向发展。
医保局纳入抗癌药的标准并非随意制定，而是经过了严谨的科学论证，综合考虑了药物疗效、临床急需程度、经济负担等多方面因素。
报销比例的设置也旨在最大程度地减轻患者的经济负担，让更多人用得起药，看得起病。
在农村癌症始终是个让人担忧的问题，经济不宽裕的农村家庭，贵重药品的负担挺重的，拉罗替尼纳入医保，对农村的癌症病人来说真是帮了大忙。
国家不仅将拉罗替尼纳入医保，还出台了一系列配套措施，以确保农村地区患者能够获得及时有效的治疗。
例如，要求基层医疗机构逐步配备拉罗替尼等抗癌药物，并加强基层医生对这类药物使用的培训，以提高基层医疗机构的诊疗水平。
此外国家还通过多种渠道加大医保政策的宣传力度，确保农村患者了解医保政策，及时享受医保待遇。
拉罗替尼进入医保的消息一经公布，便引发了广泛的社会关注和热烈讨论。
在各大网络平台上，网友们纷纷表达自己的看法，点赞国家医疗保障政策的进步，也分享着身边类似的故事。
这些来自民间的真实声音，反映了公众对医保政策的认可和期盼，也体现了社会对医疗公平的共同追求。
拉罗替尼的成功纳入医保并非一蹴而就，它凝聚了无数人的努力和付出。
从最初的研发到临床试验，再到最终的医保谈判，每一个环节都充满了挑战和艰辛。
这背后有科研工作者不懈的努力，政府部门的积极推动，还有患者们的热切希望。
“小溪潺潺，终成汪洋；繁星点点，点亮长夜”，每一个人的微小贡献，都将汇聚成一股强大的力量，推动医疗公平的实现。
拉罗替尼纳入医保标志着我国在精准医疗领域迈出了重要一步，也为全球精准医疗的发展提供了宝贵的经验。
在国家的大力推动下，这种药打破了高价壁垒，让更多患者有机会享受优质医疗服务，助力了医疗公平的实现。
拉罗替尼的成功案例，给其他新药进入市场提供了借鉴，同时也给精准医疗领域带来了新的活力。
2024年国家医保药品目录调整，新增了91种药品，药品价格平均降幅63%，这个数字承载着许多家庭的梦想和前程。
我们有理由相信在全社会的共同努力下，中国的医疗保障体系将不断完善，为人民健康保驾护航，让更多人享受到高质量的医疗服务，拥有健康幸福的生活。
未来，“吃不起药”的悲剧终将成为过去，每一个患者都能在生命的旅程中，感受到希望和温暖。
主要信源：
1.原文登载于界面新闻 2024年11月28日 关于“拜耳全球首个不限瘤种精准靶向药维泰凯纳入新版国家医保目录”的报道
2.原文登载于极目新闻 2024年11月28日 关于“‘灵魂砍价’走向‘双向奔赴’，来看救命药纳入医保谈判现场→”的报道
3.原文登载于21世纪经济报道 2022年04月14日 关于“21CC｜拜耳广谱抗癌药拉罗替尼在华上市，不限癌种、总缓解率75%真有这么神？”的报道
穿越者2058
阻碍特效药平价进来的从来都不是外国人！！！
回头丢个控 回复 12-04 19:14
祝你们家永不得病
用户10xxx63 回复 回头丢个控 12-05 08:19
正因为大家都生病，所以才指望平价的特效药快快进来，快快上市。对不对啊。
SY_智
医保的对象应带有“普世性”，一个人的疾病不应拖累更多人的治疗，天价药品放入医保有何意义？医保资源包括财力是有限的，应把有限的资源功能无限的放大，让更多人群受到“普惠”，应从这方面去考虑！
用户10xxx45 回复 12-03 23:50
最好你能像你现在说的这样
用户10xxx45 回复 12-03 23:49
你先得个癌试试？
走八方
报销完也不是农村人能用起的
小灏 回复 12-03 18:43
那你说咋办呢，你去研制药物，然后不收钱就完美解决了，但你这么厉害的人不愿去啊
adswd5015 回复 12-04 09:34
不用呗，当他不存在
用户11xxx77
68.5万一年的命。保谁的命呢？想想吧？
郑，，，信念 回复 12-01 17:29
毕竟药品也是商品，在前期巨大投入的情况下，企业要盈利肯定很贵
rong
很多抗癌药物都进入医保，可怜的患者在医院里根本买不到药，请告知一下要怎么才能买到进入医保的抗癌靶向药。
用户10xxx33 回复 12-06 04:13
入医保，普通老百姓照样医不起，紧死
我是谁 回复 12-05 08:12
双通道购买，可以医保报销的
元宇宙
国产的TCRT药什么时候能通过审批，同样对各癌症有效，费用也是国内企业，不用每年给一大笔钱输送给外企。
G9192 回复 12-02 11:46
国内是造不出来的
心若向阳，无畏悲伤 回复 12-02 12:12
有本事自己研发，为什么全部非要仿制
鸿城⊙∀⊙
晚期癌症就别折腾了，把钱留给家人才是最好的选择，被医院收割一地鸡毛
用户10xxx07
纳入医保能怎样？普通百姓用药没有货[呲牙笑]
用户11xxx12 回复 12-02 12:01
外国药？
飞羽 回复 12-02 06:32
怎么可能没有货，只要在国内上市的靶向药哪个买不到
一个好人
这方面没有印度人幸福
张国庆
为病人带来希望
流水哥哥
二百多万还不如死前拿去买两套房子喽！
支卜织布知 回复 12-02 13:05
买恒大？
老衲
医保给你小病住院报销意思一下就可以了 大病癌症你还能指望医保?上了手术台这不报那自费 十万给你报三万了不起了 没附带大病保险封顶给你报28万 能治什么癌?
老衲 回复 12-02 21:27
已经问清楚了 是有靶点 检查到了 但病情没到标准 也就是肉眼可见肿瘤切除掉了 肉眼不可见的没达到用靶向药的标准 你要用就自费
飞羽 回复 老衲 12-03 05:21
靶向药没有达到标准达不到标准的说法，只要药物有效，且药物纳入医保，那就可以在医院办理双通道药品报销
用户10xxx91
这么多大富豪和大明星怎么照样被癌症夺去生命，这药真有用吗？
用户10xxx15 回复 12-02 12:43
有用，不过只能顶一时，耐药性了就没用了
用户14xxx92
希望人人看的起病，住的起院，不然怎么叫下一代生人
你最珍贵 回复 12-02 09:53
不生才是善良
HY
医院会说没药，开处方自己去外面药店凭处方买，还是自费
天道酬勤
自己出20%就是12600，普通人能出得起吗？
支卜织布知 回复 12-02 13:05
[抠鼻]看你想不想出了，孩子补习班一个六千，一年采暖费三千……只要你肯省，一万多的药钱真不多，我是过来人
灿烂的星空 回复 12-03 12:20
少了一个0
用户10xxx13
骗老百姓的文章。
雨夜流星
明年500，够吗
微笑
不要和科兴疫苗一样就好[得瑟][得瑟][得瑟]
追梦人
无良小编你只顾赞美，普通老百姓能用得起吗？
老头子
希望更便宜，让所有人都吃的起，包括检查费用
小华
不能指望到感冒药的价格，能降下来对使用者是极大帮助
用户16xxx28
穷病不需要这种药
万能充
印度有没有替代品，药神引进一些。
大海
很快就看不到这种药了，它又换了个名字，老百姓还是没得用，原来药的名字改了，原来的药的名字不生产了。
一年又一年
这玩意没法说对错，说对吧，入医保终归是好事。说错吧，用不起的照样用不起，入不入医保都一样～有条件用的人每天体检啥的一做，得了癌症发现的早，没条件的几年不做个体检癌症查出来就中晚期…老百姓看不起病这事很难解决，看病难的问题目前所有措施都是治标不治本
杀猪的汉子
祝福祖国繁荣富强，人人看得起病，养得起老，住得起房！
用户18xxx47
我觉得应该向印度学习，生命无价救命没有专利障耐
他氤氲之气
就算报销百分之九十，一年27万也不是大多数家庭能用的起的
用户10xxx88
印度能仿制我们为什么不？全民免费医疗刻不容缓！
用户10xxx30
说了半天，也没见说报销后多少钱。
G9192
所有的药物基本都是国外研发的
用户10xxx59
印度的药为什么不贵，，为啥到了咱们这什么药都贵，这是救命啊
屎地芬裤衩子
六万三一盒是报销后的价格吗？99%的家庭买不起只有等死
炪跼
我宁可拿200万去happy然后等死
小王
好多钱它没说，相对于穷人来说还是用不起
fusioncy
医保扛住否，涨价都能扛住。[得瑟][得瑟][得瑟]
百分百神圣一击率
药本身的材料或许不贵，但是卖出去的价格高得离谱。
龙榕
医饱广告❗
真心
报销后多少钱？
凡人
有些癌症吃比特龙，副作用太大，不吃多活几天。
成长的时光
拉罗替尼哪家医院有[静静吃瓜][静静吃瓜][静静吃瓜][静静吃瓜][静静吃瓜]
用户60xxx11 回复 12-06 13:27
鼻咽癌有特效药的吗？
大陆户
对不起，就是进入医保我也不会买
sky遇到11路汽车上的兔子
只字不提进入医保后多少钱，这就是王道
琼斯.圣.凯莉苏莎
说来说去还是用不起 小病抗 大病等死
天塌下载我也得睡觉
医保是压垮医院的重要一环，再就是盖楼扩建
我是农村人
讲重点
冷锋如雪
已阅
用户14xxx98
药名都写错了
远方
医院要你先交款，核算时报销，有几个人能交得起？
亦心
真的吗？这药？
王大爷福建分大爷
为啥特效药都是国外的？[并不简单][并不简单][并不简单]
用户10xxx71
63000元一盒，纳入医保有如何，可报销多少？10，20，30，40，50%，一个疗程要服多少盒？结果是，普遍人还是用不起。
所见眼红
既然跟欧美脱钩我们也可以大摇大摆造仿制药了
老头子
希望更便宜，让所有人都吃得起
耳环机器猫
一年274万 医保报多少？我觉得报完也用不起.......
春花秋月
医疗保险会不会涨价啊？
看到你我也是醉了啊
这下你们不再说特效进口药不给你们报销了吧[得瑟]
yfg 回复 12-02 14:43
这不算特效药吧？平均延寿不到四年，一个四岁的患者，八岁就会挂了[流鼻涕]
无所事事
说的好像癌症已经不是不治之症似的。
用户10xxx37
彻查医疗贪腐，别让医院医生祸害国家医保
百分百神圣一击率
高价的药都是别国的，你们有什么要说的吗？
我要发财了
那些死于癌症的富人肯定没听过这个药！
luckylele
印度这种仿制药多少钱？